BUPRENORPHINE SANDOZ - Dosering

Dosering av stoffet: Buprenorphine sandoz Transdermal patch

Generisk: buprenorphine
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N02AE01 - buprenorphine
Aktivt innhold av virkestoffet: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
pakking: Sachet


Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Buprenorphine Sandoz je dostupný ve třech silách: Buprenorphine Sandoz 35
mikrogramů/h, transdermální náplast, Buprenorphine Sandoz 52,5 mikrogramů/h, transdermální
náplast a Buprenorphine Sandoz 70 mikrogramů/h, transdermální náplast.

Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu
změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.

Doporučená dávka je:

Dospělí
Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu transdermální náplast přípravku Buprenorphine Sandoz
(způsobem, jak je níže podrobně popsáno) a vyměňte ji nejpozději po 4 dnech. Používání se usnadní,
pokud budete transdermální náplast měnit dvakrát týdně ve stejné dny, např. vždy v pondělí ráno a ve
čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování, kdy je třeba náplast vyměnit, si udělejte poznámku
v kalendáři na obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař poradil, abyste k transdermální náplasti
užíval(a) další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho pokyny, jinak nebudete mít z léčby přípravkem
Buprenorphine Sandoz plný prospěch.

Starší pacienti
U starších pacientů není úprava dávkování nutná.

Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacienti
U pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování nutné.

Pacienti s onemocněním jater
U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Buprenorphine Sandoz
ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, bude Vás lékař sledovat pečlivěji.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Buprenorphine Sandoz nemají používat osoby mladší 18 let, protože v této věkové skupině
nejsou s jeho používáním žádné zkušenosti.

Cesta podání
Náplast je určena k použití na kůži.
Po aplikaci transdermální náplasti na kůži prostupuje léčivá látka buprenorfin kůží do krve.
Způsob podání
Než nalepíte transdermální náplast


- Zvolte si na horní části těla
ploché, čisté místo bez ran
nebo jizev a neochlupené,
pokud možno vpředu na
hrudníku pod klíční kostí nebo
na horní části zad (viz vedlejší
ilustrace). Jestliže nemůžete
náplast nalepit sami, požádejte
někoho o pomoc.


















- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostříhejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, omyjte ji studenou nebo vlažnou vodou.
Nepoužívejte mýdlo nebo jiné detergenty. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud kůže
nebude úplně suchá a chladná. Na zvolené místo nenanášejte žádná pleťová mléka, krémy nebo
masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.

Nalepení náplasti

- Krok 1: Každá transdermální náplast je uzavřena v
sáčku. Těsně před použitím sáček rozstřihněte podél
uzavřeného okraje. Transdermální náplast vyjměte.






















- Krok 2: Lepicí strana transdermální náplasti je zakryta
průhlednou ochrannou fólií. Fólii opatrně částečně


odlepte. Snažte se nedotýkat lepicí části transdermální
náplasti.











- Krok 3: Transdermální náplast nalepte na místo na
kůži, které jste si vybral(a) a odlepte zbývající část
fólie.



















- Krok 4: Transdermální náplast dlaní tiskněte na kůži
po dobu asi 30 až 60 sekund. Přesvědčte se, že
transdermální náplast je v kontaktu s kůží celá,
zvláště na okrajích.








- Krok 5: Po použití transdermální náplasti si umyjte
ruce. Nepoužívejte žádné čisticí prostředky.


Nošení transdermální náplasti
Transdermální náplast můžete nosit až 4 dny. Pokud jste transdermální náplast přilepil(a) správně, je
riziko jejího uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat nebo plavat. Transdermální náplast však
nevystavujte nadměrnému teplu (např. sauna, infračervené lampy, elektrické deky, termolahve).

V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve, než bude potřeba ji vyměnit, nepoužívejte
stejnou transdermální náplast znovu. Rovnou si nalepte novou (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).

Výměna náplasti
- Starou transdermální náplast odstraňte.
- Složte ji napůl lepicí stranou dovnitř.
- Pečlivě ji zlikvidujte.
- Nalepte novou transdermální náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Předtím, než
stejné místo použijete znovu, vyčkejte nejméně týden.

Délka léčby
Váš lékař rozhodne, jak dlouho můžete přípravek Buprenorphine Sandoz používat. Léčbu neukončujte
na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemusel(a) byste se cítit dobře (viz
také „Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz“ níže).
Pokud máte dojem, že účinek transdermální náplasti Buprenorphine Sandoz je příliš slabý nebo příliš
silný, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Buprenorphine Sandoz, než jste měl(a)
Pokud k tomu dojde, mohou se objevit známky předávkování buprenorfinem. Předávkování může
zesílit nežádoucí účinky buprenorfinu jako je malátnost, pocit nevolnosti a zvracení. Můžete mít
zúžené zornice a dýchání se může zpomalit a zeslabit. Může také dojít k srdečnímu kolapsu.

Jakmile zjistíte, že jste použil(a) více transdermálních náplastí, než jste měl(a), odstraňte přebytečné
transdermální náplasti a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Buprenorphine Sandoz
Pokud jste si zapomněl(a) náplast nalepit, nalepte novou náplast ihned, jakmile si vzpomenete. Poté
budete muset změnit rozvrh používání, např. pokud si transdermální náplast obvykle nalepujete
v pondělí a ve čtvrtek, ale zapomenete na to a novou transdermální náplast si nalepíte až ve středu,
budete si pak muset transdermální náplasti měnit ve středu a v sobotu. Nové dny si zaznamenejte
v kalendáři na vnějším obalu. Pokud si vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto
případě kontaktujte svého lékaře.

Nikdy si nenalepujte dvojnásobné množství transdermálních náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou
aplikaci!

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz
Jestliže přerušíte nebo ukončíte používání přípravku Buprenorphine Sandoz příliš brzy, bolest se může
vrátit. Pokud chcete léčbu ukončit z důvodu nepříjemných nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se
svým lékařem. Řekne Vám, co se dá dělat a zda můžete být léčen(a) jinými léčivými přípravky.

Někteří lidé, kteří používali silné léky proti bolesti dlouhodobě a používat je přestanou, mohou mít
tzv. abstinenční příznaky. Riziko těchto účinků po ukončení používání přípravku Buprenorphine
Sandoz je velmi nízké. Pokud však cítíte neklid, úzkost, nervozitu nebo třes, jestliže jste abnormálně
aktivní, máte obtíže se spaním nebo s trávením, sdělte to svému lékaři.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.