PARICALCITOL MEDICE - Dosering

Dosering av stoffet: Paricalcitol medice Solution for injection

Generisk: paricalcitol
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: H05BX02 - paricalcitol
Aktivt innhold av virkestoffet: 2MCG/ML, 5MCG/ML
pakking: Vial


Doporučená dávka přípravku je vypočítána lékařem. Dávkování parikalcitolu se liší u každého
pacienta. Správné dávkování určí lékař podle výsledků Vašich laboratorních testů. Jakmile začnete
přípravek Paricalcitol Medice používat, může být dávka upravena v závislosti na tom, jak budete
reagovat na léčbu.

Způsob podání
Paricalcitol Medice Vám bude podán lékařem intravenózně (do žíly injekční jehlou) během
hemodialýzy.
Paricalcitol Medice Vám nebudete dostávat častěji než každý druhý den.

Použití u dětí
Informace o použití parikalcitolu u dětí mladších 5 let nejsou k dispozici, u dětí starších 5 let jsou
dostupné pouze omezené údaje.
Váš lékař rozhodne, zda je tato léčba nezbytná.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Paricalcitol Medice, než jste měl(a)
Příliš vysoké dávky parikalcitolu mohou vést k vysokým hladinám vápníku v krvi, které si mohou
vyžádat léčbu. Příznaky, které se mohou objevit brzy po použití příliš vysoké dávky parikalcitolu,
zahrnují:
• pocit slabosti nebo ospalosti,
• bolest hlavy,
• pocit na zvracení nebo zvracení,
• sucho v ústech, zácpu,
• bolesti ve svalech nebo kostech,
• neobvyklou chuť v ústech.
Příznaky, které se mohou vyvinout až po delším časovém období od použití příliš vysoké dávky
přípravku Paricalcitol Medice, zahrnují:
• ztrátu chuti k jídlu,
• ospalost,
• úbytek tělesné hmotnosti,
• bolest očí,
• výtok z nosu,
• svědění kůže,
• pocity horka a horečnaté stavy,
• ztrátu sexuální touhy,
• silné bolesti břicha,
• ledvinové kameny,
• Váš krevní tlak může kolísat a můžete začít vnímat vlastní srdeční rytmus (palpitace).

Přípravek Paricalcitol Medice obsahuje jako jednu ze složek propylenglykol. Případy toxických
nežádoucích účinků byly v souvislosti s vysokými dávkami propylenglykolu hlášeny pouze vzácně,
nejsou však očekávány u pacientů, kterým je podáván při napojení na hemodialyzační přístroj, protože
propylenglykol je z krve dialýzou odstraňován.

Váš lékař Vám bude nicméně kontrolovat hladiny látek v krvi, a pokud zaznamenáte některý z výše
uvedených účinků, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.