LEVETIRACETAM G.L. PHARMA - Hefte

Generisk: levetiracetam
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N03AX14 - levetiracetam
Aktivt innhold av virkestoffet: 1000MG, 500MG
pakking: Tablet container



Sp. zn. sukls119558/2016, sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety
Levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete Vy nebo Vaše dítě tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Levetiracetam G.L.Pharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam G.L.Pharma užívat
3. Jak se Levetiracetam G.L.Pharma užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Levetiracetam G.L.Pharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Levetiracetam G.L.Pharma a k čemu se používá

Levetiracetam G.L.Pharma je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s
epilepsií).

Levetiracetam G.L.Pharma se užívá:
• samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu
mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené)
epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař ke
snížení počtu záchvatů.
• jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
 parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících,
dětí a kojenců od 1 měsíce věku
 myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a
dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií
 primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně
ztráty vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou
generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické
příčiny).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam G.L.Pharma
užívat


Neužívejte přípravek Levetiracetam G.L.Pharma
• jestliže jste alergický(á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Levetiracetam G.L.Pharma se poraďte se svým lékařem
• Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné
úpravě dávkování.
• Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení růstu nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho
dítěte, prosím, kontaktujte svého lékaře.
• U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je Levetiracetam G.L.Pharma, se
vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak
deprese a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající
Levetiracetam G.L.Pharma není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii
(samostatně).

Další léčivé přípravky a Levetiracetam G.L.Pharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Levetiracetam G.L.Pharma s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek Levetiracetam G.L.Pharma můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj. Pro maximální
bezpečnost léčby nepožívejte během užívání přípravku Levetiracetam G.L.Pharma alkohol.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Levetiracetam G.L.Pharma by se neměl užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné.
Riziko vrozených vad u nenarozeného dítěte nelze zcela vyloučit. Ve studiích na zvířatech měl
Levetiracetam G.L.Pharma nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete
potřebovat ke kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Levetiracetam G.L.Pharma může narušit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje a zařízení,
protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení dávky.
Neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat tyto
činnosti není negativně ovlivněna.

3. Jak se Levetiracetam G.L.Pharma užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem.
Levetiracetam G.L.Pharma se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer, každý den
přibližně ve stejnou dobu. Vždy užívejte tolik tablet, kolik Vám určí lékař.

Monoterapie


Dávka pro dospělé a dospívající (od 16 let):
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Jestliže začínáte poprvé užívat přípravek Levetiracetam G.L.Pharma, lékař Vám předepíše po dobu
prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.
Příklad: při denní dávce 2 000 mg si musíte vzít jednu tabletu 1000 mg ráno a jednu tabletu 1000 mg
večer.

Přídatná léčba

Dávka pro dospělé a dospívající (12-17 let) s hmotností alespoň 50 kg:
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Příklad: při denní dávce 2 000 mg si musíte vzít jednu tabletu 1000 mg ráno a jednu tabletu 1000 mg
večer.

Dávka pro kojence (6-23 měsíců), děti (2-11 let) a dospívající (12-17 let) s hmotností nižší než
50 kg:
Lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu podle věku, tělesné hmotnosti a dávky.
Perorální roztok je vhodnější léková forma pro kojence a děti mladší než 6 let a pro děti a
dospívající (6-17 let) s hmotností pod 50 kg a pokud tablety neumožňují přesné dávkování.
Obvyklá dávka: v rozmezí 20-60 mg/kg tělesné hmotnosti denně.
Příklad: obvyklá dávka 20 mg/kg tělesné hmotnosti každý den; musíte podat svému dítěti, které váží
25 kg, jednu 250mg tabletu ráno a jednu 250mg tabletu večer.

Dávka pro kojence (1 měsíc až do méně než 6 měsíců):
Perorální roztok je vhodnější léková forma pro kojence.

Způsob podání
Potahované tablety Levetiracetam G.L.Pharma polykejte s dostatečným množstvím tekutiny (např.
zapijte sklenicí vody).

Délka léčby
• Přípravek Levetiracetam G.L.Pharma je určen k dlouhodobé léčbě. Je třeba pokračovat v
léčbě přípravkem Levetiracetam G.L.Pharma tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.
• Neukončujte léčbu náhle bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo
vést ke zvýšenému výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby
přípravkem Levetiracetam G.L.Pharma, doporučí Vám, jak přípravek Levetiracetam
G.L.Pharma postupně vysadit.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Levetiracetam G.L.Pharma, než jste měl(a)
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levetiracetam G.L.Pharma jsou
ospalost, motorický neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma (bezvědomí).
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře. Váš lékař určí nejlepší
možnou léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levetiracetam G.L.Pharma
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Levetiracetam G.L.Pharma,
kontaktujte svého lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levetiracetam G.L.Pharma
Při ukončování léčby, stejně jako u jiných antiepileptických přípravků, je nutno vysazovat

přípravek postupně, aby se zabránilo zvýšenému výskytu záchvatů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
 slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky
závažné alergické (anafylaktické) reakce
 otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)
 příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s
vysokou horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení jaterních enzymů a zmnožení určitého
druhu bílých krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s
eozinofilií a systémovými příznaky [DRESS])
 příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních
končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu funkce ledvin
 kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče
(mají tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším
obvodu opět ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém)
 po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu,
očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom)
 závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla
(toxická epidermální nekrolýza)
 příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek
zmatenosti, spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost),
abnormálního chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo
nekontrolované pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, spavost, bolest hlavy, únava a
závratě. Na začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost,
únava nebo závratě vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10
• nazofaryngitida (zánět nosohltanu)
• somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté: mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100
• anorexie (ztráta chuti k jídlu)
• deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost
• křeče, poruchy rovnováhy, závrať (pocit nestability), letargie (nedostatek energie a nadšení),
třes (mimovolní chvění)
• vertigo (pocit otáčení)
• kašel
• bolest břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost
• vyrážka
• astenie (tělesná slabost)/únava.


Méně časté: mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek
• úbytek tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmotnosti
• pokus o sebevraždu a sebevražedné představy, duševní poruchy, abnormální
chování, halucinace, hněv, zmatenost, záchvat paniky, emoční nestabilita/výkyvy
nálady, motorický neklid (agitovanost)
• amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormální koordinace/ataxie
(porucha koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy soustředění (ztráta koncentrace)
• diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění
• zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí
• vypadávání vlasů, ekzém, svědění
• svalová slabost, myalgie (bolest svalů)
• poranění.

Vzácné: mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000
• infekce
• snížený počet všech typů krvinek
 závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce],
Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla])
 snížená koncentrace sodíku v krvi
• sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé
myšlení, neschopnost se soustředit)
• nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním
pohybů, hyperkineze (hyperaktivita)
• zánět slinivky břišní
• jaterní selhání, zánět jater
 náhlé snížení funkce ledvin
• kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed
skvrny obklopený světlejším okolím, s tmavým okrajem) (multiformní erytém), rozsáhlá
vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, částečně kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů
(Stevens– Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující olupování kůže zasahující
více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza).
 rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi.
Výskyt je významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Levetiracetam G.L.Pharma potahované tablety uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na
lahvičce/blistru za „Použitelné do:“ nebo „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Levetiracetam G.L.Pharma obsahuje
Léčivou látkou je levetiracetamum (levetiracetam).
500 mg
Jedna tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: kukuřičný škrob, povidon K30, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Potah: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek
(E553b), žlutý oxid železitý (E172).

1000 mg
Jedna tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: kukuřičný škrob, povidon K30, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Potah: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek
(E553b).

Jak Levetiracetam G.L.Pharma vypadá a co obsahuje toto balení

500 mg: Žlutá potahovaná tableta ve tvaru tobolky s hlubokou půlicí rýhou na jedné straně.
Tablety lze dělit na stejné dávky.
1000 mg: Bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky s hlubokou půlicí rýhou na jedné straně.
Tablety lze dělit na stejné dávky.

Potahované tablety přípravku Levetiracetam G.L.Pharma jsou dostupné v blistrech a
lahvičkách.
Balení s blistry obsahuje 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
Lahvičky obsahují 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci


G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko

Výrobce

Klocke Pharma-Service GmbH, Straßburger Str. 77, 77767 Appenweier-Urloffen, Německo
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Rakousko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko: Levebon 500 mg/1000 mg филмирани таблетки
Česká republika: Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg/ 1000 mg potahované tablety
Maďarsko: Levelan 250 mg/ 500 mg filmtabletta
Polsko: Levebon
Rakousko: Levetiracetam G.L. 500 mg/ 1000 mg Filmtabletten
Rumunsko: Levetiracetam G.L. Pharma 250 mg/500 mg/ 1000 mg comprimate filmate
Švédsko: Levebon 250 mg/ 500 mg/ 750 mg/ 1000 mg filmdragerade tabletter


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 2. 2017

---

Levetiracetam g.l. pharma

Letak nebyl nalezen