STOPANGIN - Hefte

Generisk: various
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: R02AA20 - various
Aktivt innhold av virkestoffet: 1,92MG/ML, 1MG/ML
pakking: Bottle


sp.zn.sukls

(TEXT JE UMÍSTĚNÝ NA ŠTÍTKU – JEDINÝ TIŠTĚNÝ OBALOVÝ MATERIÁL)

Příbalová informace: informace pro uživatele

STOPANGIN, kloktadlo a roztok pro ústní výplach
Hexetidinum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Stopangin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stopangin používat
3. Jak se přípravek Stopangin používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Stopangin uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Stopangin a k čemu se používá
Přípravek Stopangin je dezinfekční přípravek s mírným anestetickým (znecitlivujícím) účinkem, který
je určen ke kloktání a k výplachům dutiny ústní. Obsahuje léčivou látku hexetidin, která působí proti
bakteriím, kvasinkám a plísním.
Přípravek Stopangin se používá k dezinfekci ústní dutiny a hltanu při zánětlivých a infekčních
onemocněních jako je angina, zánět hltanu (projevující se bolestivostí v hrdle, zarudnutím a hlenovým
povlakem), zánět sliznice dutiny ústní, zánět dásní, afty, kvasinkové infekce v dutině ústní (projevující
se bělavými povlaky na sliznici a jazyku). Přípravek se dále používá k dezinfekci dutiny ústní při
extrakci zubů nebo jiných chirurgických výkonech v dutině ústní (např. odstranění krčních mandlí), a
k ústní hygieně (k potlačení zápachu z úst).
U angíny je možno přípravek Stopangin používat po poradě s lékařem jako podpůrný lék při léčbě
antibiotiky. U anginy nebo jiných závažnějších onemocnění dutiny ústní s hltanu přípravek
nenahrazuje léčbu antibiotiky.
Přípravek mohou používat dospělí a děti starší 6 let.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stopangin používat
Nepoužívejte přípravek Stopangin:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- u dětí mladších 6 let.

Upozornění a opatření
- Před použitím přípravku Stopangin se poraďte se svým lékárníkem.
- U onemocnění hltanu lze přípravek použít u dětí starších 6 let pouze tehdy, pokud jsou
schopné kloktat roztok a nedojde přitom ke spolknutí či vdechnutí roztoku.
- Pokud se u Vás v průběhu léčby objeví zvýšená teplota či horečka nebo probíhá-li hojení
pomalu, navštivte svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Stopangin:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Váš lékař rozhodne o tom, zda je pro Vás používání přípravku vhodné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek Stopangin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Stopangin obsahuje ethanol. Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství
alkoholu, méně než 100mg v jedné dávce.

3. Jak se |přípravek Stopangin používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Doporučené dávkování přípravku je:
Při onemocnění hltanu: 2 – 5krát denně kloktat 1 lžíci nezředěného roztoku po dobu nejméně 30
sekund. U dětí starších 6 let lze přípravek použít pouze tehdy, pokud jsou schopné kloktat roztok
a nedojde přitom ke spolknutí či vdechnutí roztoku.
Při onemocnění v dutině ústní: 2 – 5krát denně proplachovat ústa 1 lžící neředěného roztoku po dobu
nejméně 30 sekund, nebo potírat sliznici pomocí vatové tyčinky smočené v roztoku.

Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Roztok se nesmí polykat.
Přípravek používejte po jídle nebo mezi jídly. Pouze v případě, kdy Vám má použití přípravku
Stopangin umožnit přijímání potravy, např. při bolestech v krku, užijte jej před jídlem.
Bez porady s lékařem je možné přípravek používat nejdéle po dobu 6 – 7 dní.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Stopangin je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Stopangin, než jste měl(a):
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Stopangin:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Bezprostředně po použití roztoku může dojít k místnímu podráždění, které se projevuje bolestí,
pálením a svěděním jazyka a sliznice dutiny ústní, ke snížení citlivosti v ústech a ke změnám chuti a
čichu. Tyto účinky po krátké době vymizí.
Náhodné spolknutí roztoku může způsobit trávicí potíže, především zvracení.
Při kontaktu s pokožkou může roztok způsobit alergický zánět kůže.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět
k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku


5. Jak přípravek Stopangin uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Stopangin obsahuje
- Léčivou látkou je hexetidinum 1 mg v 1 ml.
salicylát, ethanol 96% (V/V), silice máty peprné, silice hřebíčkového květu, čištěná voda.
Jak přípravek Stopangin vypadá a co obsahuje toto balení
Čirá, světle červená tekutina charakteristického zápachu.
Velikost balení: 250 ml roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.10.2015

Logo Teva


Reg.č.: 69/224/80-C
Č. šarže:
Použitelné do:


STOPANGIN (v Braillově písmu)

---

Stopangin

Letak nebyl nalezen