Bivirkninger av stoffet: Algirin Tablet
Generisk: acetylsalicylic acid
Aktivt stoff: ATC-gruppe: N02BA01 - acetylsalicylic acid
Aktivt innhold av virkestoffet: 500MG
pakking: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Kontaktujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků nebo
jestliže zaznamenáte nežádoucí účinek, který zde není uvedený:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
trávicí obtíže bolest břicha
Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1 000 lidí) zánět v zažívacím traktu, vřed žaludku nebo dvanáctníku
alergické reakce zahrnující příznaky jako vyrážka, kopřivka, otok, svědění, rýma, ucpaný nos,
problémy s dýcháním a se srdcem
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí) vřed doprovázený krvácením a perforací
krvácení do žaludku
nitrolební krvácení
anafylaktická reakce (závažná alergická reakce) včetně šoku
přechodná porucha funkce jater se zvýšením jaterních aminotransferáz (jaterní enzymy)
závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) krvácení v souvislosti s operací
krevní podlitina
krvácení z nosu
krvácení z močového nebo pohlavního ústrojí
krvácení z dásní
akutní a chronická anemie nebo anemie z nedostatku železa (jako následek skrytého drobného
krvácení) – snížení počtu červených krvinek může způsobit bledost kůže, slabost a dušnost.
hemolytická anemie a hemolýza – snížení počtu červených krvinek nebo jejich zánik může
v případě nedostatku enzymu glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy způsobit světle žluté zbarvení
kůže, slabost a dušnost.
závrať a tinitus (zvonění a hučení v uších) může být způsobeno předávkováním
snížena funkce ledvin
Hlášení nežádoucích účinkůHlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého
přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek