ARIPIPRAZOLE TEVA - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Aripiprazole teva Tablet

Generisk: aripiprazole
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N05AX12 - aripiprazole
Aktivt innhold av virkestoffet: 10MG, 15MG
pakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

 cukrovka (diabetes mellitus),

 poruchy spánku,

 pocit úzkosti,

 pocit neklidu a neschopnost zůstat bez hnutí, neschopnost klidně sedět,

 nekontrolovatelné záškuby, trhavé nebo svíjivé pohyby, neklidné nohy,

 třes,

 bolest hlavy,

 únava,

 ospalost,

 točení hlavy,

 třes a rozmazané vidění.

 snížený počet stolic nebo potíže s vyprazdňováním stolice,

 poruchy trávení,

 nevolnost,

 zvýšená tvorba slin,

 zvracení,

 pocit únavy.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 zvýšené hladiny hormonu prolaktinu v krvi,

 příliš vysoké hladiny cukru v krvi,

 deprese,

 změněný nebo zvýšený sexuální zájem,

 nekontrolované pohyby úst, jazyka a končetin (tarditivní dyskineze),

 svalová porucha způsobující kroutivé pohyby (dystonie),

 dvojité vidění,

 rychlý srdeční tep,

 pokles krevního tlaku při postavení, který způsobuje závratě, točení hlavy nebo mdloby,

 škytavka

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny poté, co byl aripiprazol uveden na trh, avšak četnost jejich výskytu není známa (četnost z dostupných údajů nelze určit)

 nízké hladiny bílých krvinek,

 nízké hladiny krevních destiček,

 alergická reakce (např. otok úst, jazyka, obličeje a krku, svědění, kopřivka),

 nástup nebo zhoršení cukrovky, ketoacidóza (ketolátky v krvi a moči) nebo kóma (bezvědomí),

 nedostatek sodíku v krvi,

 nechutenství (anorexie),

 snížení tělesné hmotnosti,

 zvýšení tělesné hmotnosti,

 myšlenky na sebevraždu, pokus o sebevraždu a sebevražda

 nadměrné hráčství,

 pocit agresivity,

 neklid,

 nervozita,

 kombinace horečky, svalové ztuhlosti, zrychleného dýchání, pocení, sníženého vědomí a náhlých změn krevního tlaku a tepové frekvence, mdloby (neuroleptický maligní syndrom),

 epileptický záchvat,

 serotoninový syndrom (reakce, která může způsobit pocity velkého štěstí, ospalosti, nemotornosti, neklidu, pocit opilosti, horečku, pocení nebo ztuhlé svaly),

 poruchy řeči,

 náhlé nevysvětlitelné úmrtí,

 život ohrožující nepravidelný srdeční tep,

 srdeční záchvat,

 zpomalený srdeční tep,

 krevní sraženiny v žilách zejména v nohách (příznaky zahrnují otok, bolest a zčervenání nohy), které se mohou krevním řečištěm dostat do plic a způsobit bolest na hrudi a dýchací potíže (pokud si všimnete jakéhokoli příznaku, vyhledejte okamžitě lékaře),

 vysoký krevní tlak,

 mdloby,

 náhodné vdechnutí jídla s rizikem zápalu plic (plicní infekce),

 stažení svalů v okolí hlasivek,

 zánět slinivky břišní,

 potíže s polykáním,

 průjem,

 nepříjemné pocity v břiše,

 nepříjemné pocity v žaludku,

 selhání jater,

 zánět jater,

 zežloutnutí kůže a očního bělma,

 změněné hodnoty jaterních testů,

 kožní vyrážka,

 citlivost na světlo,

 plešatost,

 nadměrné pocení,

 abnormální svalové selhání, které může vést k problémům s ledvinami,

 svalová bolest

 ztuhlost,

 mimovolní únik moči (inkontinence),

 těžkosti s vyprazdňováním moči,

 abstinenční syndrom u novorozenců v případě užívání během těhotenství,

 prodloužená a/nebo bolestivá erekce,

 potíže s regulací tělesné teploty nebo přehřátí,

 bolest na hrudi,

 pocení rukou, kotníků nebo chodidel

 v krevních testech: kolísající hladina cukru v krvi, zvýšený glykosylovaný hemoglobin.

U starších pacientů trpících demencí, kteří užívali aripiprazol, bylo hlášeno více smrtelných případů. Kromě toho byly zaznamenány případy cévní mozkové příhody nebo „malé“ cévní mozkové příhody.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Dospívající ve věku 13 let a starší měli podobné nežádoucí účinky a podobnou četnost výskytu jako dospělí, kromě ospalosti, nekontrolovaných záškubů nebo trhavých pohybů, neklidu a únavy, jež byly

velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů), a často se vyskytla bolest v horní části břicha, sucho v ústech, zvýšená srdeční frekvence, zvýšení tělesné hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu, svalové záškuby, nekontrolované pohyby končetin a závratě, zejména při vstávání z lehu nebo sedu (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.