AXETINE - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Axetine Powder for solution for injection/infusion

Generisk: cefuroxime
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: J01DC02 - cefuroxime
Aktivt innhold av virkestoffet: 1,5G, 750MG
pakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost
U malého počtu osob, které používají přípravek AXETINE, se může objevit alergická reakce nebo
potenciálně závažné kožní reakce.
Příznaky těchto reakcí zahrnují:
• závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok obličeje
nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
• kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
• široce rozšířená vyrážka s puchýři a olupující se kůží. To mohou být příznaky Stevens-
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy.
• plísňové infekce ve vzácných případech; léky jako je přípravek AXETINE mohou způsobovat
přerůstání kvasinek (Candida) v těle, což může vést k plísňovým infekcím (jako je
moučnivka). Tyto nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější, pokud používáte přípravek
AXETINE delší dobu.
 Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře nebo
zdravotní sestru.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
• bolest v místě injekce, otok a zarudnutí podél žíly.
 Pokud se u Vás cokoli z toho objeví, sdělte to svému lékaři.
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• zvýšení určitých látek (enzymů) tvořených játry
• změny počtu bílých krvinek (neutropenie nebo eozinofilie)
• nízký počet červených krvinek (anémie)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
• kožní vyrážka, svědění, vystouplá vyrážka (kopřivka)
• průjem, nevolnost, bolest břicha
 Pokud se u Vás kterýkoli z těchto příznaků objeví, sdělte to svému lékaři.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• nízká hladina bílých krvinek (leukopenie)
• zvýšení bilirubinu (látky, která je tvořena játry)
• pozitivní Coombsův test
Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:
• plísňové infekce
• vysoká teplota (horečka)
• alergické reakce
• zánět tlustého střeva, způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha
• zánět ledvin a krevních cév
• příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie)
• kožní vyrážka, která může vést k tvorbě puchýřů a může vypadat jako malé terčíky - centrální
tmavá tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji (erythema multiforme)
 Pokud se u Vás kterýkoli z těchto příznaků objeví, sdělte to svému lékaři.
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• snížení počtu krevních destiček (krevních buněk, které pomáhají při srážení krve
(trombocytopenie)
• zvýšení hladiny močovinového dusíku a sérového kreatininu v krvi
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.