BICANOVA 1.5 % GLUCOSE - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Bicanova 1.5 % glucose Solution for peritoneal dialysis

Generisk: hypertonic solutions
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: B05DB - hypertonic solutions
Aktivt innhold av virkestoffet:
pakking: Bag


Podobně jako všechny léky může mít i bicaNova nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Obecně se mohou jako důsledek léčby peritoneální dialýzou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 zánět pobřišnice se známkami zakalení vypuštěného dialyzátu, bolesti břicha, horečky, pocitu
nevolnosti nebo ve velmi vzácných případech otravy krve.
Vak s vypuštěným dialyzátem ukažte, prosím, svému lékaři.



5
 zánět kůže v místě výstupu katétru nebo podél průběhu katétru, projevující se zarudnutím, otokem,
bolestí, mokváním nebo strupy.
 kýla břišní stěny.
Pokud si všimnete kteréhokoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to, prosím, svému lékaři.

Další nežádoucí účinky léčby jsou:
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 potíže při napouštění nebo vypouštění dialyzátu
 pocit napětí nebo plnosti v oblasti břicha
 bolest ramene
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 průjem
 zácpa
není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
 dechové potíže související se zdvižením bránice

Při léčbě přípravkem bicaNova se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 nedostatek draslíku
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 vysoké hladiny cukru v krvi
 vysoké hladiny tuků v krvi
 zvýšení tělesné hmotnosti
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 nedostatek vápníku
 příliš nízké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým úbytkem tělesné hmotnosti
 závratě
 nízký krevní tlak
 rychlý pulz
 příliš vysoké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým zvýšením tělesné hmotnosti
 voda v tkáních a plicích
 vysoký krevní tlak
 dechové potíže
není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
 zvýšená funkce příštítných tělísek vedoucí k možné poruše látkové přeměny kostí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.