ELTROXIN - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Eltroxin Tablet

Generisk: levothyroxine sodium
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: H03AA01 - levothyroxine sodium
Aktivt innhold av virkestoffet: 100MCG
pakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci.

Následující nežádoucí účinky jsou většinou známkou podávání příliš vysokých dávek a obvykle ustoupí po snížení dávky nebo po přerušení léčby na několik dní.

Všechny léky mohou způsobit alergickou reakci, ačkoli závažné alergické reakce jsou vzácné. Jakékoli náhlé sípání, dýchací potíže, otok očních víček, tváře či rtů, vyrážku, svědění nebo zarudnutí kůže (zejména postihující celé tělo) je nutné ihned nahlásit lékaři.

Další závažné nežádoucí účinky (jejich četnost není známa):

• Angina pectoris (bolest na hrudi při fyzické námaze), palpitace (nepříjemné pocity vyvolávané rychlým nebo silným bušením srdce), nepravidelná srdeční činnost, srdeční selhání nebo srdeční infarkt.

Vzácně byl hlášen pseudotumor cerebri u dětí (zvýšený tlak v hlavě provázený problémy se zrakem).

Pokud některý z těchto příznaků zpozorujete, přestaňte přípravek ELTROXIN užívat a vyhledejte neprodleně nejbližší lékařskou pohotovost.

• Další možné nežádoucí účinky (jejich četnost není známa):

• Zrychlený srdeční tep, zvýšený krevní tlak, zrudnutí, návaly horka.

• Křeče (epileptické záchvaty).

• Snížení hustoty minerálů v kostech (oslabení a vyšší křehkost kostí).

• Třes

• Dušnost

• Zvýšená činnost štítné žlázy (hypertyreóza)

• Kožní vyrážky

• Silné svědění kůže

• Alergická reakce

• Bolest hlavy.

• Úzkost, emoční labilita, nervozita.

• Neklid, popudlivost, nespavost.

• Svalové křeče nebo slabost svalů.

• Křeče v břiše, pocit na zvracení, zvracení.

• Průjem.

• Hubnutí, zvýšená chuť k jídlu.

• Horečka, pocení.

• Únava (vyčerpání).

• Přecitlivělost na teplo.

• Vypadávání vlasů.

• Nepravidelná menstruace nebo porucha plodnosti.

• Hromadění tekutin (otoky).

• Po podávání vysokých dávek hrozí u kojenců kraniostenóza (tvarová změna lebky způsobená předčasným uzávěrem lebečních švů před dokončením růstu mozku) a u dětí předčasné uzavření epifýz (růstových štěrbin dlouhých kostí), které může mít vliv na tělesnou výšku v dospělosti.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.