EZETIMIB STADA - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Ezetimib stada Tablet

Generisk: ezetimibe
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: C10AX09 - ezetimibe
Aktivt innhold av virkestoffet: 10MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Kontaktujte ihned svého lékaře, jestliže pocítíte nevysvětlitelnou bolest, citlivost nebo slabost
svalů. To proto, že svalové potíže včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, mohou být
ve vzácných případech závažné a mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.

Při všeobecném použití byly hlášeny alergické reakce zahrnující otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla,
které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání (což vyžaduje okamžitou léčbu).

Pokud byl přípravek užíván samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- bolest břicha
- průjem
- plynatost
- pocit únavy

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- zvýšení v některých laboratorních krevních testech jaterních funkcí (transaminázy) nebo
svalových funkcí (CPK – kreatinfosfokináza)
- kašel
- zažívací potíže
- pálení žáhy
- nauzea
- bolest kloubů
- svalové křeče
- snížená chuť k jídlu
- bolest
- bolest na hrudi

- návaly horka
- vysoký krevní tlak

Navíc, při současném podávání se statinem, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- zvýšení v některých laboratorních krevních testech jaterních funkcí (transaminázy)
- bolest hlavy
- bolest svalů
- citlivost nebo slabost

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- pocity mravenčení
- sucho v ústech
- svědění
- vyrážka
- kopřivka
- bolest zad
- svalová slabost
- bolest horních a dolních končetin
- neobvyklá únavnost nebo slabost
- otoky, zejména na rukou a nohou

Při současném podávání s fenofibrátem, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- bolest břicha


Navíc při všeobecném použití byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
- závratě
- bolesti svalů
- postižení jater
- alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky
- výrazná červená vyrážka, někdy s postižením (lézí) ve tvaru terče (multiformní erytém)
- bolest, citlivost nebo slabost svalů
- rozpad svalů
- žlučové kameny nebo zánět žlučníku (který může způsobit bolest břicha, nucení na zvracení,
zvracení)
- zánět slinivky břišní často se závažnou bolestí břicha
- zácpa
- snížení počtu krevních buněk, které může vést k modřinám/krvácení (trombocytopenie)
- pocity mravenčení
- deprese
- neobvyklá únavnost nebo slabost
- dušnost


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci.ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.