KLION-D 100 - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Klion-d 100

Generisk: combinations of imidazole derivatives
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: G01AF20 - combinations of imidazole derivatives
Aktivt innhold av virkestoffet: 100MG/100MG
pakking: Strip


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při samostatném používání vaginálních tablet Klion-D 100 může vzácně dojít k místnímu podráždění nebo k přecitlivělosti vaginální sliznice. Při současném používání perorálních tablet metronidazolu může dojít stejně jako u jiných přípravků k alergickým reakcím (reakcím přecitlivělosti). Proto bychom Vás chtěli upozornit, abyste neprodleně kontaktovala svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z níže uvedených příznaků.v těchto případech také ukončete užívání a používání metronidazolu: - kožní vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (angioneurotický edém). Kontaktujte také neprodleně svého lékaře, pokud se u vás rozvinou následující příznaky: - kožní vyrážka, která může přecházet do puchýřů a která vypadá jako malé terče (tmavé skvrny uprostřed, které jsou obklopené bledou plochou, s tmavým kruhem na hranici útvaru – erythema multiforme). - slabost, krvácení, tvorba modřin, horečka, bolestivé polykání, zánět dásní, pravděpodobnější tvorba kožních abscesů nebo infekcí (závažné snížení počtu bílých krvinek nebo krevních destiček). Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnou u více než 1 pacientky z 10): - bolest hlavy - pocit na zvracení (nausea) Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10): - bolest břicha - křeče v břiše - průjem Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky ze 100): - ztráta chuti k jídlu - necitlivost končetin - závratě - záchvaty - spavost - špatná koordinace, necitlivost končetin - kovová chuť v ústech - povlečený jazyk - zvracení - otok obličeje, krku a hrtanu - svědění - vyrážka - kopřivka - horečka - podráždění - nepříjemný pocit v pochvě Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky z 1000): - superinfekce plísněmi (hlavně kvasinkou Candida) - zmatenost - tmavé zbarvení moči, které nemá klinický význam Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000): - snížení počtu bílých krvinek (neutropenie, leukopenie) - snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) - reakce z přecitlivělosti - zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), která může být známkou onemocnění jater - závažné kožní reakce - zvýšení hodnoty jaterních enzymů v laboratorním vyšetření

Po snížení dávky nebo přerušení léčby všechny výše uvedené příznaky samovolně vymizí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.