LINOLADIOL N - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Linoladiol n Vaginal cream

Generisk: estradiol
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: G03CA03 - estradiol
Aktivt innhold av virkestoffet: 0,01G/100G
pakking: Tube


A. Po otevření tubu držte vertikálně tak, že otevřený konec
bude směřovat nahoru. Druhou rukou našroubujte
aplikátor. Naplňte aplikátor krémem tak, že na tubu jemně,
ale vytrvale zatlačíte.
Správné dávky je dosaženo, když už píst pod tlakem
vytlačovaného krému dále nepostupuje.
B. Lehněte si, vložte aplikátor hluboko do pochvy a zatlačte
na píst.






močová trubice, vstup do
pochvy, řitní otvor

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
K vyjádření frekvence nežádoucích účinků se používají následující kategorie:
Velmi časté: více než 1 z 10 léčených pacientek
Časté: 1 až 10 ze 100 léčených pacientek
Méně časté: 1 až 10 z 1 000 léčených pacientek
Vzácné: 1 až 10 z 10 000 léčených pacientek
Velmi vzácné: méně než 1 z 10 000 léčených pacientek
Není známo: frekvenci nelze určit z dostupných údajů

Méně časté: může se objevit přechodné mírné místní podráždění (např. svědění, pálení) a slabý
výtok.
Velmi vzácné: alergické reakce.

U perorální a/nebo transdermální estrogenové léčby se mohou objevit následující nežádoucí
účinky:

- onemocnění žlučníku,
- různé kožní poruchy:
o změna zbarvení kůže zejména v oblasti obličeje nebo krku známá jako „těhotenské
skvrny“ (chloasma),
o bolestivé zarudlé uzlíky na kůži (erythema nodosum),
o vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo bolestivými místy (erythema multiforme).

Časté
Deprese, ztráta vlasů, bolest kloubů, křeče dolních končetin, abnormální děložní krvácení, bolest
prsů, citlivost prsů, zvětšení prsů, výtok z prsů, zvýšení nebo pokles hmotnosti, zvýšená hladina
tuků (triglyceridů) v krvi.

Méně časté
Vaginitida včetně infekce genitálií způsobené plísněmi, změny chuti na sex, poruchy nálady,
závrať, bolest hlavy, migréna, úzkost, nesnášenlivost kontaktních čoček, krevní sraženiny v žilách
(trombóza), nevolnost, nadýmání, bolest břicha, hirsutismus, pruritus, vyrážka, edém.

S perorální a/nebo transdermální estrogenovou terapií jsou spojeny také následující nežádoucí
příhody:

- karcinom prsu,
- hyperplazie a karcinom endometria,
- karcinom vaječníku,
- krevní sraženiny v žilách dolních končetin či v plicích (žilní tromboembolie),
- onemocnění srdce,
- mozková příhoda,
- možná ztráta paměti, jestliže byla hormonální substituční terapie zahájena po 65. roce věku.

Další informace o těchto nežádoucích účincích uvádí bod 2.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.