MONOPOST - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Monopost Eye drops, solution in single-dose container

Generisk: latanoprost
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: S01EE01 - latanoprost
Aktivt innhold av virkestoffet: 50MCG/ML
pakking: Single-dose container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:

Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10

• Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).

- Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modrohnědou, šedohnědou, zelenohnědou nebo žlutohnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).

- Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.

- Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.

- Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.

- Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.

• Zarudnutí oka. • Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání). • Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10

• Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček (blefaritida), bolest oka a světloplachost (fotofobie).

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100

• Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění povrchu oka (keratitida) a rozmazané vidění a zánět spojivek (konjunktivitida). • Kožní vyrážka .

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000

• Zánět duhovky (iritida/uveitida), otok sítnice (makulární edém), příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka (periorbitální edém), špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě. • Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka. • Astma, zhoršení astmatu a dušnost.

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000

• Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce. • Bolest na hrudi. • Vzhled zapadlého oka (prohloubení rýhy na očním víčku).

Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: cystu na duhovce, bolest hlavy, závratě, bušení srdce (palpitace), bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.