RELPAX - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Relpax Film-coated tablet

Generisk: eletriptan
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N02CC06 - eletriptan
Aktivt innhold av virkestoffet: 40MG, 80MG
pakking: Blister

).

Užívání přípravku RELPAX s jídlem a pitím

Přípravek RELPAX lze užívat s jídlem i bez jídla.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Je vhodné, abyste 24 hodin po užití přípravku RELPAX nekojila.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek RELPAX, ale i samotná migréna mohou vyvolávat ospalost. Navíc může tento přípravek působit závratě. Proto během záchvatu migrény nebo po užití tohoto přípravku neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje.

Přípravek RELPAX obsahuje laktózu a barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110)

Laktóza je typ cukru. Sdělil-li vám někdy lékař, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, před užitím tohoto přípravku kontaktujte svého lékaře.

Barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110) může způsobovat alergické reakce.

3. Jak se přípravek RELPAX užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí

Přípravek RELPAX lze užít kdykoli po nástupu záchvatu migrény, nejlépe však co nejdříve. Užívejte přípravek RELPAX pouze ve fázi nástupu bolesti. Přípravek RELPAX neužívejte preventivně k zabránění záchvatu migrény.

- Obvyklá zahajovací dávka je 40 mg.

- Tabletu spolkněte vcelku a zapijte vodou.

- Pokud po užití první tablety nepozorujete ústup migrény, neužívejte další tabletu.

- Pokud po první tabletě došlo ke zmírnění migrény, ale poté se dostaví další záchvat, můžete užít druhou tabletu. V takovém případě musí být mezi první a druhou tabletou odstup minimálně 2 hodiny.

- Během 24 hodin nesmíte užít dávku větší než 80 mg.

- Zjistíte-li, že dávka 40 mg nepomáhá ke zmírnění migrény, sdělte to svému lékaři; Váš lékař Vám příště může zvýšit dávku na 2 tablety o síle 40 mg.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek RELPAX není doporučen k podávání pacientům mladším 18 let.

Starší pacienti

Přípravek RELPAX není doporučen k podávání pacientům starším 65 let.

Onemocnění ledvin

Přípravek RELPAX mohou užívat pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce ledvin. U těchto pacientů je doporučena zahajovací dávka 20 mg a celková denní dávka nesmí překročit 40 mg. Váš lékař Vám sdělí, jakou dávku užívat.

Onemocnění jater

Přípravek RELPAX mohou užívat pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater. V těchto případech není potřeba úprava dávkování.

Jestliže jste užil/a více přípravku RELPAX, než jste měl/a

Pokud užijete více tablet, než Vám lékař předepsal, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Vždy s sebou přineste obal od léku, který jste užil/a, i když v něm již nezbývají žádné tablety. Nežádoucí účinky mohou při předávkování zahrnovat vysoký krevní tlak a poruchy srdce.

Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Zaznamenáte-li po užití tohoto přípravku kterýkoli z následujících příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře.

- Náhlý sípot, potíže s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště postihuje-li celé tělo), mohou být příznaky alergické reakce.

- Bolest a pocit tísně na hrudi, které mohou být velmi intenzívní a postihnout i hrdlo. Toto mohou být příznaky poruchy krevního zásobení srdce (ischemická choroba srdeční).

- Příznaky serotoninového syndromu zahrnující: neklid, halucinace, ztrátu koordinace, zrychlený tep, zvýšení tělesné teploty, rychlé kolísání krevního tlaku a nepřiměřené reakce.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

- pocit bolesti, tísně nebo tlaku na hrudi, zvýšená srdeční činnost, bušení srdce

- závratě, pocit nerovnováhy (točení), ospalost, bolest hlavy, snížená citlivost na dotek nebo bolest

- zánět hltanu

- napětí v hrdle, sucho v ústech

- bolest břicha, zažívací potíže, pocit na zvracení

- bolesti zad či svalů

- celkový pocit slabosti, pocit horka, zimnice

- rýma, pocení, mravenčení nebo zvláštní pocity, zrudnutí, bolest

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

- poruchy dýchání, zívání

- otok obličeje nebo rukou a chodidel, zánět nebo infekce jazyka, vyrážka, svědění

- zvýšená citlivost na dotek nebo bolest, poruchy rovnováhy, zpomalené pohyby, třes, porucha řeči

- pocit odcizení, deprese, abnormální uvažování, vzrušenost, zmatenost, pocit dobré nálady, strnutí, celkový pocit neklidu, nemoci či malátnosti, nespavost

- nechutenství a úbytek tělesné hmotnosti, poruchy chuti, žízeň

- nezánětlivé onemocnění kloubů (artróza), bolesti kloubů a kostí

- potřeba častějšího močení, poruchy funkce močových cest, zvýšený objem moči, průjem

- poruchy zraku, bolest očí, světloplachost, slzení

- bolest ucha, zvonění v uších (tinitus)

- poruchy krevního oběhu

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):

- šok, astma, kopřivka, poruchy funkce kůže, otoky jazyka

- infekce dýchacích cest, otok lymfatických uzlin

- zpomalená srdeční činnost

- emoční labilita (změny nálady)

- degenerace kloubů (artritida), svalové poruchy, záškuby

- zácpa, zánět jícnu, říhání

- bolesti prsů, silné nebo prodloužené menstruační krvácení

- zánět spojivek

- změna hlasu

Další hlášené nežádoucí účinky zahrnují: alergické reakce, serotoninový syndrom, mdloby, cévní mozková příhoda, vysoký krevní tlak, onemocnění srdce, zánět střev a zvracení.

Váš lékař Vám může rovněž pravidelně odebírat vzorky krve ke zjištění zvýšené hladiny jaterních enzymů nebo jiných odchylek v krvi.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.