Bivirkninger av stoffet: Telebrix gastro Oral/rectal solution
Generisk: ioxitalamic acid
Aktivt stoff: ATC-gruppe: V08AA05 - ioxitalamic acid
Aktivt innhold av virkestoffet: 300MG/ML
pakking: Bottle
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a netrvají dlouho. Nicméně, podání kontrastní látky jako je
TELEBRIX Gastro může vzácně vést k závažným a život ohrožujícím reakcím.
Informujte svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení okamžitě, pokud se u vás
objeví:
svědění kůže, vyrážka, pupeny na kůži (kopřivka),
potíže s dýcháním, zvracení, pocit dušení,
otok tváře, krku nebo těla,
svědění nebo slzení očí, lechtání v hrdle nebo nosu, chrapot, kašel nebo kýchání,
bolesti hlavy, závrať, pocit na omdlení,
pocit horkosti nebo chladu, pocení,
bledost nebo zarudnutí kůže,
bolesti na hrudi, křeče, třes,
pocit na zvracení
protože to mohou být první příznaky alergické reakce nebo šoku. Váš lékař rozhodne, zda je nutné
vyšetření zastavit a zda potřebujete další léčbu.
Nežádoucí účinky pozorované při použití přípravku TELEBRIX Gastro, jsou:
Četnost výskytu není známa:
Reakce z přecitlivělosti (alergie) se většinou objevují během 60 minut po podání kontrastní
látky, patří k nim svědění (pruritus), zarudnutí kůže (erytém), místně ohraničené nebo
celotělové pupeny (kopřivka), zvýšené pocení, návaly horka, bledost kůže, otok obličeje nebo
kůže nebo sliznic (angioedém). V ojedinělých případech mohou být tyto alergické reakce velmi
vážné nebo mohou vést k úmrtí (anafylaktický šok).
Opožděné (oddálené) reakce z přecitlivělosti se mohou objevit až do sedmi dnů po podání a
většinou se projevují jako kožní vyrážka, případně s přítomností puchýřů.
Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit):
anafylaktický šok, anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce (reakce podobné
anafylaktickým), přecitlivělost
thyreotoxická krize (nadměrná funkce štítné žlázy nebo náhlé zhoršení nadměrné funkce štítné
žlázy), hyperthyreóza, (nadměrná činnost štítné žlázy), poruchy štítné žlázy
synkopa (mdloba), závratě, třes, spavost, bolest hlavy, křeče, ztráta vědomí
otok očních víček
srdeční zástava, tachykardie (rychlá srdeční činnost), cyanóza (namodralé zbarvení kůže a
sliznic)
šok, hypertenze (vysoký krevní tlak), hypotenze (nízký krevní tlak)
laryngeální edém (otok hrtanu), aspirační pneumonie (zánět plic způsobený vdechnutím
kontrastní látky u pacientů s poruchou polykání), plicní otok, dyspnoe (dušnost), kašel, kýchání
ileus (střevní neprůchodnost), enterocolitis (zánět tenkého a tlustého střeva), průjem, bolesti
břicha, nevolnost, zvracení
angioedém, kopřivka, pruritus (svědění), erytém (zčervenání kůže), hyperhidroza (zvýšené
pocení), vyrážka, makulopapulární vyrážka
otok tváře, otok, pocit horka, bolesti, zimnice, horečka, malátnost, astenie (slabost)
zvýšení hladiny kreatininu v krvi
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo radiologovi /
personálu radiologického oddělení. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím :
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.