DICLOABAK - foaie volantă

Generic: diclofenac
Substanta activa:
Grupul ATC: S01BC03 - diclofenac
Conținutul de substanță activă: 1MG/ML
ambalare: Dropper container


Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke
sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DICLOABAK 1 mg/ml, oční kapky, roztok
Diclofenacum natricum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.


V příbalové informaci naleznete:
1. Co je DICLOABAK a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DICLOABAK používat
3. Jak se DICLOABAK používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak DICLOABAK uchovávat
6. Další informace


1. CO JE DICLOABAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Tento léčivý přípravek obsahuje nesteroidní protizánětlivou látku (NSAID) k očnímu podání.
Používá se během některých očních operací a v pooperačních fázích:
- inhibice miózy (zamezení zúžení průměru zornice) při operaci šedého zákalu,
- prevence zánětu při operacích šedého zákalu a předního segmentu oka,
- léčba bolesti oka u fotorefrakční keratektomie (operace korigující myopii) v prvních 24 hodinách po
operaci.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DICLOABAK POUŽÍVAT

Nepoužívejte DICLOABAK
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na sodnou sůl diklofenaku nebo na kteroukoli další složku
přípravku DICLOABAK,
- jestliže jste v minulosti prodělal/a alergii, kopřivku (vyrážka se svěděním), akutní rýmu (otok a
podráždění nosní sliznice) nebo astma vyvolané použitím těchto očních kapek nebo podobného léku,
jako například jiných NSAID nebo aspirinu,

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku DICLOABAK je zapotřebí
- Tento lék je nutné používat s opatrností:
- Přípravek DICLOABAK může, tak jako jiné NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky), ve
vzácných případech vyvolat alergické reakce, včetně anafylaktických reakcí (závažné
alergické reakce způsobující problémy s dýcháním nebo závratě), a to i bez předchozí
zkušenosti s lékem.
- V případě reakcí z přecitlivělosti nebo známek alergie na tento lék, zejména v případě
astmatického záchvatu nebo náhlého otoku obličeje a krku, přerušte léčbu a neprodleně
kontaktujte svého lékaře nebo lékařskou pohotovost.
- Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře v případě astmatu v kombinaci s
chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo nosní polypózou.
- Lokální použití protizánětlivých léků může zakrýt akutní infekci oka. NSAID nemají žádné
antimikrobiální vlastnosti. V případě oční infekce je nutné při jejich používání s jedním či
několika protiinfekčními léky postupovat s opatrností.
- Současné používání lokálních NSAID a lokálních kortikosteroidů (jako je např.
dexamethason) může zesílit možné problémy s hojením.
- NSAID mohou prodlužovat dobu hojení rohovky.
- Jestliže jste náchylný/á ke krvácení nebo podstupujete antikoagulační léčbu (užíváte léky na
ředění krve).
- V případě vysoké dávky nebo delšího užívání může mít používání lokálních NSAID za
následek zánět rohovky.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší, musíte vyhledat lékaře.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Pokud současně s přípravkem DICLOABAK používáte jiné oční kapky, počkejte, prosím, mezi
aplikacemi 15 minut.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v
nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Ačkoli se po použití očních kapek s diklofenakem očekává velmi nízká celková expozice, smí být
přípravek DICLOABAK použit během těhotenství pouze v případě nutnosti. V tomto případě musí být
použita co nejnižší dávka po co nejkratší dobu.

Kojení
Přípravek DICLOABAK lze používat během kojení.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po aplikaci přípravku DICLOABAK můžete krátce zaznamenat zhoršené vidění. Před řízením
dopravních prostředků nebo obsluhováním nebezpečných strojů vyčkejte, než se Vám vrátí normální
vidění.

Důležité informace o některých složkách přípravku DICLOABAK
DICLOABAK obsahuje glyceromakrogol-ricinoleát, který může způsobovat kontaktní ekzém (reakce
pokožky).


3. JAK SE DICLOABAK POUŽÍVÁ

Vždy používejte DICLOABAK přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Obvyklá dávka přípravku u dospělých a starších pacientů je následující:

Inhibice miózy (zamezení zúžení průměru zornice) při operaci šedého zákalu
- Před operací: jedna kapka až pětkrát během tří hodin před operací.

Operace šedého zákalu a předního segmentu oka:
- Před operací: aplikujte 1 kapku až 5krát během 3 hodin před operací;
- Po operaci: aplikujte 1 kapku 3krát bezprostředně po operaci, a poté 1 kapku 3-5krát denně, obvykle
ne déle než 4 týdny.

Bolest oka související s fotorefrakční keratektomií (operací korigující myopii):
- Před operací: aplikujte 2 kapky během hodiny před operací;
- Po operaci: aplikujte 2 kapky během hodiny po operaci, a poté 4 kapky během 24 hodin po operaci.

Nepřekračujte doporučené dávkování.

Děti:
Nebyly provedeny žádné zvláštní studie.

Způsob podání
Tento lék je určen k aplikaci do oka (oční podání).
Přípravek neaplikujte injekčně a nepožívejte.
Tyto oční kapky se nesmí podávat periokulární nebo intraokulární injekcí.

 Před použitím tohoto přípravku si důkladně umyjte ruce.
 Nedotýkejte se špičkou kapátka oka nebo očních víček.
 Při aplikaci se dívejte vzhůru, stáhněte si jemně dolní víčko a vkápněte jednu kapku do postiženého
oka.
 Lahvičku po použití uzavřete.

Jestliže jste zapomněl(a) užít DICLOABAK
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i DICLOABAK nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Méně časté (u méně než 1 pacienta ze 100)
- pocit pálení v oku po aplikaci
- poruchy vidění po aplikaci

Vzácné (u méně než 1 pacienta z 1 000)
- reakce z přecitlivělosti, svědění a zčervenání kůže
- reakce z přecitlivělosti na světlo (alergické reakce na sluneční záření)
- keratitis punctata (léze rohovky), ulcerace rohovky (vznik vředu), ztenčení rohovky
- dušnost
- zhoršení astmatu

Jiné hlášené nežádoucí účinky (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- rhinitida (otok a podráždění nosní sliznice)
- překrvení spojivky (zčervenání očí), alergie spojivky (zánět povrchové vrstvy oka), otok očního
víčka
- kašel
- kopřivka (svědění), vyrážka, kontaktní ekzém
- Vzhledem k přítomnosti glyceromakrogol-ricinoleátu existuje riziko kontaktního ekzému.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.


5. JAK DICLOABAK UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

DICLOABAK nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Lahvička se nesmí uchovávat déle než 8 týdnů po prvním otevření.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. DALŠÍ INFORMACE

Co DICLOABAK obsahuje

- Léčivou látkou je diclofenacum natricum v koncentraci 1 mg/ml.
- Pomocnými látkami jsou glyceromakrogol-ricinoleát, trometamol, kyselina boritá a voda na injekci

Jak DICLOABAK vypadá a co obsahuje toto balení
DICLOABAK je nažloutlá tekutina dodávaná v lahvičce obsahující 10 ml očních kapek, roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis Blériot
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
FRANCIE

Výrobce
EXCELVISION
27, rue de la Lombardière
ZI la Lombardière
07100 ANNONAY
FRANCIE

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Francie ........................................................................................................ VOLTARENOPHTAABAK
Belgie, Bulharsko, Česká republika, Řecko, Lucembursko, Nizozemí, Polsko, Slovensko, Španělsko,
Finsko, Portugalsko, Švédsko ..................................................................... DICLOABAK
Dánsko.........................................................................................................VOLTABAK
Norsko, Rakousko ...................................................................................... VOLTAREN OPHTHA
ABAK
Itálie...................................................................................VOLTAREN OFTA ABAK

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 25.4.2012.

---

Dicloabak

Letak nebyl nalezen