PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMID TEVA - Efecte secundare


 
Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Efectele secundare ale medicamentului: Perindopril tosilate/indapamid teva Film-coated tablet


Generic: perindopril and diuretics
Substanta activa:
Grupul ATC: C09BA04 - perindopril and diuretics
Conținutul de substanță activă: 10MG/2,5MG
ambalare: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte ihned užívat tento
léčivý přípravek a neprodleně navštivte svého lékaře:
- závažné závratě nebo mdloby způsobené nízkým krevním tlakem (časté – mohou postihnout až
z 10 pacientů),
- bronchospasmus (pocit tísně na hrudi, sípání a dušnost) (méně časté – mohou postihnout až 1 ze
100 pacientů),
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtížné dýchání (angioedém) (Viz bod 2 „Upozornění a
opatření“) (méně časté – mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů),
- závažné kožní reakce včetně erythema multiforme (kožní vyrážka, která často začíná červenými
svědícími skvrnami na tváři, rukou a nohou) nebo intenzivní kožní vyrážky, kopřivky,
zčervenání kůže po celém těle, silného svědění, tvorby puchýřů, odlupování a otoku kůže,
zánětu mukózních membrán (Stevens Johnsonův syndrom) nebo další alergické reakce (velmi
vzácné – mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- onemocnění srdce a cév (nepravidelný tlukot srdce, angina pectoris – bolesti vystřelující na
hrudi, čelisti a zádech, vyvolané fyzickou námahou, srdeční záchvat) (velmi vzácné – mohou
postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spojené se silným pocitem
nevolnosti (velmi vzácné – mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které může být přznakem zánětu jater (velmi vzácné –
mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů),
- život ohrožující nepravidelný tlukot srdce (není známo),
- onemocnění mozku způsobené nemocí jater (jaterní encefalopatie) (není známo).




Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky (seřazené podle klesající četnosti výskytu):

- Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): kožní reakce u pacientů predisponovaných
k alergické nebo astmatické reakci, bolest hlavy, závratě s točením hlavy (vertigo), mravenčení,
poruchy zraku, tinitus (hučení/pískání v uších), kašel, dušnost, poruchy trávicího traktu (pocit
na zvracení, zvracení, bolest břicha, porucha vnímání chuti, zažívací obtíže nebo trávicí obtíže,
průjem, zácpa), alergické reakce (jako kožní vyrážka, svědění), křeče, pocit únavy.

- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): změny nálady, poruchy spánku, kopřivka,
purpura (drobné červené skvrny na kůži), puchýře, poruchy funkce ledvin, impotence, pocení,
zvýšení eozinofilů (typ bílých krvinek), změny laboratorních hodnot: vysoká hladina draslíku
v krvi (upraví se po přerušení léčby), nízká hladina sodíku v krvi, ospalost, mdloby, palpitace
(uvědomění s i vlastního tepu), tachykardie (rychlý tlukot srdce), hypoglykémie (velmi nízká
hladina cukru v krvi) u diabetiků, vaskulitida (zánět krevních cév), sucho v ústech,
fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření), artralgie (bolest kloubů),
myalgie (bolest svalů), bolest na hrudi, malátnost, periferní otoky, horečka, zvýšená hladina
močoviny a kreatininu v krvi, upadnutí.

- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): zhoršení lupénky, změny hodnot
laboratorních testů: zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina bilirubinu v séru), únava.

- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): zmatenost, eozinofilní pneumonie
(vzácný typ zápalu plic), rinitida (ucpaný nos nebo rýma), závažné problémy s ledvinami,
změny laboratorních krevních hodnot: snížený počet bílých a červených krvinek, snížený
hemoglobin, snížený počet krevních destiček, vysoká hladina vápníku v krvi, abnormální
funkce jater.

- Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): abnormální EKG, změny laboratorních
hodnot: nízká hladina draslíku, vysoká hladina kyseliny močové a cukru v krvi, krátkozrakost
(myopie), rozmazané vidění, poruch zraku. Jestliže máte systémový lupus erythematoides (typ
kolagenózy), může dojít k jeho zhoršení.

Mohou se vyskytnout poruchy krve, ledvin, jater nebo slinivky břišní a změny v laboratorních
parametrech (krevních testech). Ke sledování Vašeho stavu může být potřeba, aby Vám lékař prováděl
vyšetření krve.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Selecția produselor din oferta noastră din farmacia noastră
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
129 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
189 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
655 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
345 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
165 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
709 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
15 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
289 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
159 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
29 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
145 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
555 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
279 CZK

Despre proiect

Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora

Mai multe informatii