ROBICOLD - листовка

общий: ibuprofen, combinations
Активное вещество:
Группа ATC: M01AE51 - ibuprofen, combinations
Содержание активного вещества: 200MG/30MG
упаковка: Blister


Sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Robicold 200 mg/30 mg obalené tablety
(ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum)


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Robicold a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Robicold užívat
3. Jak se přípravek Robicold užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Robicold uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Robicold a k čemu se používá

Přípravek Robicold se používá k dosažení úlevy při ucpaném nosu/nosních dutinách s bolestí hlavy,
horečkou a bolestí spojenou s běžným nachlazením a chřipkou.

Přípravek obsahuje ibuprofen, nesteroidní protizánětlivou léčivou látku (NSAID), která zmírňuje
bolest a snižuje vysokou teplotu a horečku. Přípravek také obsahuje pseudoefedrin-hydrochlorid, což
je léčivá látka odstraňující zduření (dekongestant), která pomáhá uvolnit ucpaný nos.

Přípravek užívejte pouze při ucpaném nosu doprovázeném bolestí hlavy, bolestí a/nebo horečkou.
Neužívejte, jestliže máte pouze jeden z uvedených příznaků.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Robicold užívat

Neužívejte Robicold, jestliže

 jste alergický(á) na léčivou látku ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou (aspirin), na jiná
nesteroidní antirevmatika nebo na kteroukoliv složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo
jste někdy měl(a) po užívání těchto látek vyrážku, kopřivku, svědění, dýchací obtíže, svírání na
hrudi, otok úst, obličeje či jazyka.

 trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) žaludečním vředem, krvácením z trávicího traktu nebo
proděravěním žaludku.

 trpíte cukrovkou, problémy s prostatou, onemocněním štítné žlázy, glaukomem (zelený zákal)
nebo feochromocytomem (nádor nadledvin),

 máte závažné onemocnění ledvin (selhání ledvin), závažné onemocnění jater, onemocnění srdce,
závažné srdeční selhávání, vysoký krevní tlak či problémy s krevním oběhem (angina pectoris)

 užíváte léky na depresi nazývané inhibitory monoaminooxidázy nebo tricyklická antidepresiva
(nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech)

 máte problémy s krvácivostí

 jste v minulosti měl(a) cévní mozkovou příhodu

 užíváte jiná nesteroidní antirevmatika, léky na bolest nebo léky proti ucpanému nosu

 jste mladší než 12 let

 jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření
Protizánětlivá/analgetická léčiva jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo
cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte
doporučenou dávku ani délku léčby.

Před užitím přípravku Robicold se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:

 máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste
prodělal(a) srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný
krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh
cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní ischemické ataky
„TIA“).

 máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční
onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka. Jakékoli riziko je
pravděpodobnější při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě. Nepřekračujte doporučenou dávku a
délku léčby.

 trpíte krvácivými poruchami.

 trpíte žaludečními vředy nebo zánětlivým onemocněním střeva (např. ulcerózní kolitida, Crohnova
choroba).

 trpíte průduškovým astmatem nebo alergiemi.

 trpíte onemocněním srdce, ledvin, jater či prostaty.

 jste vyššího věku – u starších lidí je vyšší pravděpodobnost nežádoucích účinků, jako je např.
krvácení do žaludku nebo proděravění žaludku, které může být smrtelné.

 máte systémový lupus erythematodes (SLE) – onemocnění postihující imunitní systém, které
způsobuje bolest kloubů, kožní změny a jiné problémy.

 snažíte se otěhotnět

 jste dehydratováni a je Vám 12 – 17 let, neboť existuje riziko poruchy funkce ledvin. Proto je
potřeba poradit se s lékařem, pokud dospívající ve věku 12 – 17 let nepije dostatek tekutin nebo
ztratil hodně tekutin z důvodu zvracení či průjmu.

 Během léčby se nemá pít alkohol.

 Pseudoefedrin-hydrochlorid může vést k pozitivnímu výsledku antidopingových testů.

Děti a dospívající
Přípravek Robicold je určen pro dospělé a dospívající od 12 let. Přípravek Robicold nesmí užívat děti
do 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Robicold
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte tento přípravek, jestliže:
 užíváte jiné léky ze skupiny nesteroidních antirevmatik
 užíváte jiné dekongestanty (nosní nebo podávané ústy)
 užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval(a) léky na depresi nazývané inhibitory
monoaminooxidázy (IMAO)
 užíváte tricyklická antidepresiva (používaná k léčbě deprese)

Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, jestliže užíváte:
 antikoagulancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina acetylsalicylová,
warfarin, tiklopidin).
 léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory jako je kaptopril, beta-blokátory jako atenolol,
antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan) nebo močopudné tablety (diuretika)
 srdeční glykosidy, např. digoxin (digitalis) či chinidin na onemocnění srdce
 fenytoin (lék na epilepsii)
 lithium (používané na poruchy nálady)
 metotrexát (k léčbě artritidy)
 antacida (používané k léčbě příznaků žaludečních vředů, např. pálení žáhy)
 cyklosporin (k potlačení reakce imunitního systému např. po transplantaci)
 mifepriston (používaný k ukončení těhotenství)
 chinolonová antibiotika (používaná při různých infekcích)
 takrolimus (lék používaný po transplantaci)
 léky nazývané deriváty sulfonylmočoviny, např. glibenklamid (k léčbě cukrovky)
 kortikosteroidy (druh protizánětlivých léků, např. hydrokortison)
 inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, např. fluoxetin) (používané k léčbě deprese)
 aminoglykosidy (např. gentamycin či amikacin) (používané k léčbě infekcí)
 antibakteriální látka furazolidon (používané k léčbě infekcí)
 zidovudin (k léčbě HIV)
 guanetidin, reserpin či methyldopa (přípravky k léčbě srdečních a oběhových problémů)
 sulfinpyrazon a probenecid (používané k léčbě dny)
 draslík-šetřící diuretika (používaný k léčbě srdečních problémů)
 deriváty námelových alkaloidů (používaný k léčbě migrén)
 agonisté dopaminových receptorů (používaný k léčbě příznaků Parkinsonovy choroby)
 heparin, Gingko biloba (léčba krevních sraženin)

Užíváte-li anestetika, léčbu nejprve ukončete a informujte svého anesteziologa.

Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Robicold.
Proto se vždy máte poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek Robicold užívat
s jinými léčivými přípravky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Tento přípravek nesmí užívat těhotné či kojící ženy.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Ibuprofen patří do skupiny nesteroidních antirevmatik, která mohou narušit plodnost u žen. Tento
účinek vymizí po ukončení léčby. Je nepravděpodobné, že by příležitostně užívaný ibuprofen snížil
Vaši šanci na otěhotnění, nicméně před užíváním tohoto přípravku informujte lékaře, pokud máte
problémy s početím.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinky na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů nejsou známy. Přípravek Robicold může u
některých lidí vyvolat nežádoucí účinky jako závrať, halucinace, neobvyklé bolesti hlavy a poruchy
zraku a sluchu. Pokud při užívání přípravku Robicold zaznamenáte tyto účinky, raději neřiďte a
neobsluhujte stroje.

Přípravek Robicold obsahuje sodík, sacharosu, methylparaben a propylparaben
 Jedna obalená tableta přípravku obsahuje méně než 23 mg sodíku, takže je přípravek prakticky
bez sodíku.
 Jestliže Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, před užíváním tohoto přípravku se poraďte
s lékařem, neboť obsahuje sacharosu.
 Přípravek obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit
alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).


3. Jak se přípravek Robicold užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek je určen pouze k perorálnímu podání a ke krátkodobému užívání.

Dospělí, starší pacienti a dospívající od 12 let: Užívejte nejnižší účinnou dávkou po co nejkratší
dobu nutnou ke zmírnění příznaků.

Doporučená dávka je 1 nebo 2 tablety po 4 až 6 hodinách, dle potřeby. Tablety se mají zapít vodou.
Užívejte nejnižší účinnou dávku a dodržujte odstup 4 až 6 hodin mezi dávkami. Nepřekračujte
maximální denní dávku 6 tablet za 24 hodin. Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, vyhledejte
lékaře.

Přípravek nepodávejte dětem do 12 let.
Nepřekračujte doporučené dávkování.

Jestliže jste použila více přípravku Robicold, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) nadměrné množství tablet, ihned kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici.
Vezměte s sebou zbývající tablety, abyste je mohl(a) ukázat lékaři.
V případě náhodného předávkování přestaňte přípravek užívat.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Robicold
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pravděpodobnost nežádoucích účinků lze snížit užíváním nejnižší doporučené dávky.
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned UKONČETE léčbu
tímto přípravkem a kontaktujte lékaře nebo lékárníka:


Časté • krvácení do žaludku či střev (zvracení krve nebo krev ve stolici, tmavé zbarvení
stolice)
Méně časté • silná bolest hlavy nebo silnější bolest hlavy, než je obvyklé
Velmi vzácné • srdeční záchvat (infarkt)
• zrychlený srdeční tep nebo bušení srdce
• alergická reakce na přípravek Robicold, mezi jejíž příznaky patří kožní vyrážka,
kopřivka, svědění, dýchací obtíže, svírání na hrudi, otok úst, obličeje, rtů či jazyka.
• tvorba puchýřů na kůži či sliznici uvnitř úst, mezi příznaky patří pocit pálení se
zarudnutím, tvorbou puchýřů a vředů.
Není známo • cévní mozková příhoda
• poruchy chování, např. vzrušení, rozrušení, úzkost, neklid či nervozita

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby:

Časté • Trávicí obtíže, bolest žaludku, nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, průjem,
zácpa, plynatost 
Méně časté • žaludeční vřed
• nespavost
• ospalost či únava
• točení hlavy či podrážděnost
• zrakové poruchy
• neustupující bolest hlavy
• kožní projevy (vyrážka, svědění)
• zánět žaludku či střeva, zhoršení již přítomného zánětlivého onemocnění střeva
• přecitlivělost s projevy jako hvízdavé dýchání, dýchací obtíže u pacientů, kteří
někdy měli průduškové astma nebo alergie.
Vzácné • problémy s ledvinami
• poruchy sluchu (hučení v uších)
Velmi vzácné • deprese
• srdeční selhání
• selhání ledvin
• vysoký krevní tlak
• aseptická meningitida, zhoršení infekčních zánětů
• problémy s krvinkami – můžete mít vyšší náchylnost k tvorbě modřin či rozvoji
infekce
• problémy s játry včetně poruchy funkce jater, zánětu jater či žloutenky (zežloutnutí
kůže či očního bělma).
Není známo • bolest na hrudi
• sucho v ústech, pocit žízně
• neobvyklé svalové stahy, záchvaty křečí
• pocit motání hlavy (vertigo)
• snížený hematokrit a snížená hladina hemoglobinu (laboratorní vyšetření krve)
• vidění či slyšení věcí, které neexistují (halucinace)
• kožní vyrážka, červené či fialové zbarvení kůže, zadržování tekutin (edém)
• snížená četnost močení, krev či bílkovina v moči (prokazuje se při vyšetření moči)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Robicold uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Robicold obsahuje

Léčivé látky jsou:
Jedna obalená tableta obsahuje
ibuprofenum 200 mg,
pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg.

Pomocnými látkami jsou:
Kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob , sodnou sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, natrium-lauryl-sulfát, kyselinu stearovou. Obalová vrstva obsahuje: sacharosu,
mikrokrystalickou celulosu, karnaubský vosk, šelak, povidon, acetomonoacylglycerol, ethanol
denaturovaný methanolem, oxid titaničitý (E171), červený a žlutý oxid železitý (E172), methylparaben
(E218), propylparaben (E216). Černý inkoust obsahuje šelak, černý oxid železitý (E172),
propylenglykol nebo šelak, černý oxid železitý (E172), propylenglykol a roztok amoniaku.

Jak přípravek Robicold vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety jsou oválné, žlutohnědé, obalené cukrem, s černým potiskem ‘200/30’ na jedné straně.
Přípravek je dodáván v baleních obsahujících 2, 4 tablety, 10, 12, 20 a 24 tablet v PVC/Al blistrech a
krabičce.
Dostupné pouze u lékárníka.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1
1210 Vídeň
Rakousko

Výrobce
Pfizer Consumer Manufacturing Italy S.r.l, Via Nettunense 90, Aprilia, 04011, Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:
Belgie: Ibuprofen/Pseudoephedrine HCl Pfizer
Česká republika: Robicold 200 mg/30 mg obalené tablety
Maďarsko: Advil Cold
Irsko: Advil Cold & Flu
Lucembursko: Ibuprofen/Pseudoephedrine HCl Pfizer
Polsko: Advil Zatoki
Slovenská republika: Robicold
Velká Británie: RobiCold Sinus Relief

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15.2.2016.

---

Robicold

Letak nebyl nalezen