DAPRIL - Side effects

Side effects of the drug: Dapril Tablet

Generic: lisinopril
Active substance: lisinopril dihydrate
ATC group: C09AA03 - lisinopril
Active substance content: 10MG, 20MG, 5MG
Packaging: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Okamžitě přerušte užívání přípravku DAPRIL a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví následující
potíže (alergická reakce):
• potíže s dýcháním s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
• otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit polykací potíže
• těžké svědění kůže (s puchýřky/vyrážkou)
• otok rukou, nohou nebo kolem kotníků se svěděním v těchto oblastech
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při užití první tablety přípravku DAPRIL. Tento lék může způsobit větší
pokles krevního tlaku než později při pokračování v léčbě. Pokles krevního tlaku se může projevit jako
závratě. Pomůže Vám, když si lehnete. Máte-li obavy, poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• závrať, bolest hlavy
• ortostatické účinky (tj. závrať při změně polohy těla z polohy vleže nebo vsedě do polohy vstoje;
včetně hypotenze - nízkého tlaku krve)
• kašel
• průjem, zvracení
• renální dysfunkce (selhávání ledvin)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• přecitlivělost (včetně angioedému - otoku v důsledku závažné alergické reakce)
• změny nálad
• parestézie (brnění a mravenčení), vertigo (nepříjemný pocit otáčení se okolí nebo vlastního těla
a nerovnováhy), poruchy vnímání chuti, poruchy spánku, cerebrovaskulární (mozková) příhoda
• infarkt myokardu nebo cevní mozková příhoda, palpitace (bušení srdce), tachykardie (zrychlený
tep)
• Raynaudův fenomén (výrazné a bolestivé zbělení prstů rukou v chladu)
• rinitida (rýma)
• nauzea (nevolnost), bolest břicha a poruchy trávení
• vyrážka, svěděníimpotence (neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci, ztopoření pohlavního
údu)
• únava, astenie (slabost)
• zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšená hladina sérového kreatininu, zvýšení jaterních
enzymů, hyperkalémie (zvýšená koncentrace draslíku v séru)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• snížení hodnot hemoglobinu, snížení hodnot hematokritu (objemové procento červených krvinek
v krvi)
• syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH)
• zmatenost
• sucho v ústech
• kopřivka, alopecie (plešatost), psoriáza (lupénka), angioedém obličeje, končetin, rtů, jazyka,
glottis (hlasivek) a/nebo hrtanu
• urémie (otrava krve způsobená zadržováním odpadních látek, které se normálně vylučují močí),
akutní selhání ledvin
• gynekomastie (zvětšení prsních žláz u mužů)
• zvýšení hladiny bilirubinu v séru, hyponatrémie (snížená koncentrace sodíku v séru)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• úbytek kostní dřeně, poruchy krve, lymfadenopatie (zvětšení lymfatických uzlin), autoimunitní
onemocnění
• hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi)
• bronchospazmus (zúžení průdušek), sinusitida (zánět nosních dutin), alergická alveolitida
(zánětlivé postižení plicních sklípků)/eosinofilní pneumonie (zánět plic spojený s nahromaděním
určitých krevních buněk v plicní tkáni)
• pankreatitida (zánět slinivky břišní), střevní angioedém (otok sliznice střeva), zánět jater
(hepatocelulární nebo cholestatická hepatitida), žloutenka a selhání jater
• pocení, pemfigus (kožní onemocnění s tvorbou puchýřů), toxická epidermální nekrolýza (kožní
onemocnění s tvorbou puchýřů a olupováním kůže), Stevens-Johnsonův syndrom (závažná kožní
vyrážka), erythema multiforme (závažná kožní reakce s lézemi, vředy nebo puchýři), kožní
pseudolymfom (nezhoubný nádor kůže)
• oligurie (tvoří se malé množství moči)/ anurie (zástava močení a tvorby moči)
Nežádoucí účinky o neznámé frekvenci (z dostupných údajů nelze určit)
• symptomy deprese
• synkopa (krátkodobá ztráta vědomí)
Byl popsán komplex symptomů, který se může vyskytnout a který zahrnuje jeden nebo více
následujících příznaků: horečka, bolestivý zánět krevních cév (vaskulitida), svalová bolest (myalgie),
zánět jednoho nebo více kloubů (artralgie / artritida), krevní poruchy postihující jednotlivé složky krve
a zjišťované obvykle vyšetřením krve, vyrážka, světloplachost (fotosenzitivita) a jiné projevy na kůži.
Jak již bylo uvedeno výše, mohou se objevit změny krvinek nebo jiných složek krve. Je možné, že Vám
bude lékař příležitostně odebírat krev na vyšetření, zda přípravek DAPRIL působí na Vaši krev. Někdy
se tyto změny mohou projevovat jako únava nebo bolesti v krku, mohou být provázeny horečkou,
bolestmi kloubů a svalů, otokem kloubů nebo uzlin nebo citlivostí na sluneční světlo. Jestliže si nejste
jistý(á), obraťte se na svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.