Side effects of the drug: Thomapyrin Tablet
Generic: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Active substance: acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine
ATC group: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Active substance content: 250MG/200MG/50MG
Packaging: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četností následovně:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10); časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10);
méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100); vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000);
velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000); není známo (z dostupných údajů nelze
určit)
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
nervozita pocit na omdlení
bolest v břiše, trávicí potíže, nevolnost
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) bušení srdce
zvracení
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
závrať vzrušenost
třes
zrychlená činnost srdce
průjem, zánět jícnu
nadměrné pocení
únava
reakce přecitlivělosti (včetně nízkého tlaku krve, dušnosti, anafylaktického šoku,
angioneurotického edému, zúžení dýchacích cest a kožních reakcí)
krvácení v oblasti žaludku a střev, které může vést k chudokrevnosti z nedostatku železa při
dlouhodobém užívání, vředy v oblasti žaludku a střev
těžké kožní reakce (včetně erythema multiforme)
vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000) snížení hladiny cukru v krvi
proděravění v oblasti žaludku a střev
zvýšené transaminázy (jaterní enzymy), poruchy jaterních funkcí
poškození ledvin
pokles počtu bílých krvinek - granulocytů v krvi, snížení počtu všech krevních buněk, snížení
počtu bílých krvinek a snížení počtu krevních destiček
přecitlivělost (včetně anafylaktického šoku, angioedému, dušnosti, erytému a kopřivky)
zúžení dýchacích cest u jedinců alergických na léky skupiny NSA
vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) závažné krvácení, např. krvácení do mozku, které může být v určitých případech život
ohrožující, zejména u pacientů s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem a/nebo současně
léčených přípravky snižujícími srážení krve, krvácení z nosu, krvácení z dásní, riziko krvácení
může být zvýšené v důsledku protisrážlivého účinku a může přetrvávat několik dní po
ukončení léčby
bolest hlavy, spavost, stavy zmatenosti
zrakové poruchy
zhoršený sluch, hučení v uších
zánět v žaludku, obtíže v oblasti nadbřišku
neklid, nespavost
V případě výskytu příznaků přecitlivělosti popsaných výše a v bodě 2 léčbu přerušte a okamžitě
informujte lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.