AZIBIOT - interakcie

interakcie lieku: Azibiot Film-coated tablet

rodový: azithromycin
Účinná látka:
Skupina ATC: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinnej látky: 500MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek AZIBIOT 500 mg:
- jestliže jste alergický(á) na azithromycin, na jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku AZIBIOT 500 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, máte-li jakoukoliv chronickou chorobu, poruchu látkové výměny, jste-li
přecitlivělí (alergičtí) nebo užíváte-li jiné léky.
Sdělte svému lékaři, zda užívání azithromycinu nebo kteréhokoliv jiného makrolidového antibiotika
u Vás již někdy způsobilo závažnou reakci z přecitlivělosti.
Informujte svého lékaře o případné poruše funkce ledvin. Lékař může rozhodnout o použití jiného
léku v případě výrazného snížení funkce ledvin.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento přípravek, pokud máte problémy s játry.
Váš lékař může chtít sledovat funkci jater nebo může léčbu ukončit.

V průběhu léčby přípravkem AZIBIOT 500 mg může dojít k infekci necitlivými mikroorganismy
(zejména plísněmi) a k průjmu. Antibiotika mohou změnit běžnou střevní flóru, což může vést

2 /6

k průjmu. V jednotlivých případech může být průjem závažný, anebo mít přetrvávající průběh.
V případě přetrvávajícího nebo závažného průjmu se poraďte se svým lékařem.
Trpíte-li nepravidelným srdečním rytmem, máte-li nějaké srdeční onemocnění (např. závažné srdeční
onemocnění, „prodloužení QT intervalu“), trpíte-li závratěmi nebo mdlobami, informujte o tom svého
lékaře.
Informujte svého lékaře, jestliže máte myasthenii gravis (lokalizovaná svalová slabost).

Další léčivé přípravky a přípravek AZIBIOT 500 mg
Přípravek AZIBIOT 500 mg a jiné současně užívané léky se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte
svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.

Antacida (léky užívané při překyselení žaludku) ovlivňují rychlost vstřebávání přípravku AZIBIOT
500 mg. Proto máte užívat přípravek AZIBIOT 500 mg dvě hodiny před užitím těchto léků nebo dvě
hodiny po jejich užití.
Theofylin (lék při dechových obtížích): při současném užívání může dojít ke zvýšení hladiny
theofylinu v krvi.

Užíváte-li AZIBIOT 500 mg současně s léky proti srážení krve (například warfarin), může dojít ke
zvýšení účinku těchto léků a ke krvácení.

Existuje možnost vzájemného působení mezi azithromycinem a léky proti migréně (námelové
alkaloidy). Proto nemáte tyto léky v průběhu léčení azithromycinem užívat. Může též nastat interakce
při současném podávání makrolidových antibiotik s cyklosporinem (léky užívané po transplantaci
orgánů), digoxinem (lék na podporu srdeční činnosti) a terfenadinem (lék proti alergii).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z těchto léků:
- cyklosporin (užívaný k potlačení imunitního systému k prevenci a léčbě odmítnutí
transplantovaného orgánu nebo kostní dřeně)
- digoxin (užívaný k léčbě srdečního selhání)
- kolchicin (užívaný k léčbě dny a familiární středozemní horečky)
- terfenadin (na sennou rýmu nebo kožní alergie)
- rifabutin (lék užívaný k léčbě tuberkulózy)
- nelfinavir (užívaný k léčbě infekce HIV)
- atorvastatin (užívaný k léčbě vysoké hladiny cholesterolu v krvi).

Přípravek AZIBIOT 500 mg s jídlem a pitím
Tablety AZIBIOT 500 mg můžete užívat bez ohledu na jídlo.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Údaje o nežádoucích účincích přípravku AZIBIOT 500 mg v průběhu těhotenství u žen neexistují.
Lékař léčbu přípravkem AZIBIOT 500 mg může doporučit jen po pečlivém posouzení prospěchu
léčby proti možnému riziku.

Azithromycin se vylučuje do mateřského mléka. Protože není známo, zda azithromycin může způsobit
nežádoucí účinky u kojeného dítěte, kojení má být během těhotenství přerušeno. Mimo jiné se může
u kojeného dítěte vyskytnout průjem, plísňové onemocnění sliznic, stejně jako přecitlivělost.
Doporučuje se zlikvidovat mateřské mléko produkované během léčby a ještě dva dny po jejím
ukončení. Potom může kojení pokračovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistuje žádný důkaz o tom, že azithromycin může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek AZIBIOT 500 mg obsahuje laktosu a sodík.

3 /6

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.