LEVETIRACETAM STADA - interakcie

interakcie lieku: Levetiracetam stada Film-coated tablet

rodový: levetiracetam
Účinná látka:
Skupina ATC: N03AX14 - levetiracetam
Obsah účinnej látky: 1000MG, 250MG, 500MG
balenie: Blister


NEUŽÍVEJTE přípravek Levetiracetam STADA
 jestliže jste alergický/á na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Levetiracetam Stada se poraďte se svým lékařem.
 Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné
úpravě dávkování.
 Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte,
prosím, kontaktujte svého lékaře.
 U několika osob léčených antiepileptiky, jako je přípravek Levetiracetam STADA, se vyskytly
myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese
a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Levetiracetam STADA není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii
(samostatně).

Další léčivé přípravky a přípravek Levetiracetam STADA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval/a v nedávné
době, nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Levetiracetam STADA se nesmí užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné.
Nelze zcela vyloučit riziko vrozených vad u nenarozeného dítěte. Ve studiích na zvířatech měl
levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke
kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Levetiracetam STADA může narušit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje a
zařízení, protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení
dávky. Neměl/a byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat
tyto činnosti není negativně ovlivněna.