LISKANTIN - interakcie

interakcie lieku: Liskantin Tablet

rodový: primidone
Účinná látka:
Skupina ATC: N03AA03 - primidone
Obsah účinnej látky: 250MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Liskantin:

- jestliže jste alergický(á) na primidon, barbituráty nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- při akutní otravě léky působícími tlumivě na centrální nervovou soustavu (např. léky na
spaní, léky proti bolesti, psychofarmaky), jakož i alkoholem
- jestliže trpíte akutní formou jaterní porfyrie (neobvyklý stav s narušeným metabolismem
červeného krevního pigmentu)
- jestliže trpíte těžší poruchou ledvin, jater nebo srdce

Upozornění a opatření


Strana 2 (celkem 7)

Před užitím přípravku Liskantin se poraďte se svým lékařem
- jestliže máte omezenou funkci ledvin, protože pak by mělo být dávkování přípravku
sníženo
- jestliže trpíte poruchou jaterních nebo dýchacích funkcí
- jestliže je Váš celkový zdravotní stav špatný.

Použití přípravku Liskantin vyžaduje pravidelné kontroly krevního obrazu a další laboratorní
vyšetření Vaším lékařem. Je důležité, že jdete na takové vyšetření.

Po dlouhodobém podávání přípravek Liskantin může vést ke vzniku tolerance a závislosti.
Pokud náhle přestanete přípravek Liskantin užívat, může dojít k rozvoji abstinenčních
příznaků.

Upozornění
Někteří z pacientů léčených antiepileptiky jako je primidon trpěli představami, že si ublíží či
vezmou život. Jestliže kdykoli pocítíte stejné myšlenky, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Liskantin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Liskantin mohou být ovlivněny současným užíváním jiných léků a rovněž
účinek jiných léků může být ovlivněn užíváním primidonu. Nepoužívejte proto žádné jiné
léky bez porady s lékařem. Primidon a produkty jeho odbourávání (fenobarbital) výrazně
zvyšují činnost enzymů ovlivňujících látkovou výměnu v játrech. V důsledku toho může dojít
k urychlenému odbourávání jak látek, které se tvoří v organismu, tak látek podávaných (např.
léků). Kromě toho však může primidon odbourávání některých látek tlumit, stejně jako může
být jinými látkami ovlivněno odbourávání primidonu. Na toto vzájemné ovlivnění je nutno
dbát zvláště při současném užívání následujících léků:

Léky proti epilepsii:
Fenytoin, karbamazepin nebo fenobarbital může zvyšovat plazmatickou hladinu
fenobarbitalu, a tím zvyšovat účinnost i nežádoucí účinky. Současné užívání valproátu může
při zvýšené hladině fenobarbitalu vést k silné únavě až ke kómatu, proto je nutno dávku
přípravku Liskantin snížit. Primidon může dále při dlouhodobějším užívání a urychleném
odbourávání snižovat plazmatickou koncentraci následujících léků proti epilepsii:
fenobarbital, karbamazepin, fenytoin, klonazepam, diazepam, kyselina valproová, a tím
snižovat účinnost těchto přípravků. Výjimečně bylo pozorováno naopak snížené odbourávání
některé z uvedených látek.

Psychofarmaka, léky na spaní, alkohol:
Účinky psychofarmak, léků na spaní a alkoholu se mohou vlivem přípravku Liskantin
zesilovat, v některých případech se však může účinek psychofarmak v důsledku jejich
urychleného odbourávání snižovat.

Přípravky snižující krevní srážlivost, digitoxin:
Účinek těchto léků může být při užívání přípravku Liskantin snížen, proto je nutno dávku
přípravku Liskantin přiměřeně upravit, resp. snížit a případně zvýšit dávku uvedených léků.

Strana 3 (celkem 7)
Griseofulvin, doxycyklin, chloramfenikol, cytostatika:
Účinek může být v důsledku urychlení látkové výměny snížen.

Steroidní hormony, hormonální antikoncepce (k zabránění těhotenství):
Steroidní hormony se mohou rychleji vylučovat a spolehlivost hormonální antikoncepce se
tak může snižovat. Především při výskytu krvácení v období mezi menstruacemi lze doporučit
ještě dodatečnou ochranu proti otěhotnění, anebo případně zvolit antikoncepci se zvýšeným
obsahem hormonů.

Přípravek Liskantin s alkoholem
V průběhu léčby přípravkem Liskantin nepožívejte alkohol, protože jeho vlivem se mohou
účinky přípravku Liskantin nepředvídatelným způsobem měnit, či zesilovat.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Liskantin lze užívat v těhotenství jen po přísném zvážení všech rizik ošetřujícím
lékařem. U dětí matek s epilepsií se vyskytují častěji vrozené vývojové vady než u dětí
zdravých matek. Při podávání přípravku v těhotenství je nutno podávat co nejnižší možnou
dávku a vyhnout se kombinované léčbě s dalšími léky proti epilepsii.

Léčivá látka primidon přechází do mateřského mléka a její koncentrace v mléce dosahuje
přibližně 75 % koncentrace v krevní plazmě matky. Vzhledem k zvýšené citlivosti dětského
organismu může primidon přijatý v mateřském mléce vést k projevům únavnosti a ospalosti
kojence. Při dlouhodobé léčbě kojící matky se může u kojence rozvinout až závislost a v
případě náhlého odstavení je pak nutno věnovat kojenci zvláštní péči.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může natolik ovlivnit reakční schopnosti, zejména na počátku léčby, při vyšší dávce
anebo v kombinaci s alkoholem nebo jinými léky, které ovlivňují centrální nervový systém, že
může být zhoršena schopnost aktivní účasti v silniční dopravě nebo schopnost obsluhovat
stroje. O schopnosti řídit motorová vozidla, pokud užíváte přípravek Liskantin, rozhodne
vždy ošetřující lékař s přihlédnutím k Vašim individuálním schopnostem, dávce léku a
Vašemu zdravotnímu stavu.