NEUROTOP - interakcie

interakcie lieku: Neurotop Tablet

rodový: carbamazepine
Účinná látka:
Skupina ATC: N03AF01 - carbamazepine
Obsah účinnej látky: 200MG
balenie: Blister


Neužívejte Neurotop:
Jestliže jste alergický(á) na karbamazepin, některé jiné léky k léčbě deprese (tricyklická
antidepresiva) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Dále se přípravek nesmí užívat při těžkém onemocnění srdce, jater a při útlumu kostní dřeně. Nesmíte
ho užívat současně s inhibitory MAO (užívají se většinou k léčbě deprese) ani 2 týdny po jejich
vysazení.


Upozornění a opatření
Před užitím Neurotopu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pouze ze zvlášť závažných důvodů užívají přípravek nemocní s poruchou funkce jater a ledvin, s
onemocněním srdce a při zvýšeném nitroočním tlaku (glaukomu). K bezpečnému užívání přípravku je
nutné pravidelné vyšetření krevního obrazu a jaterních funkcí.
Pouze ze zvlášť závažných důvodů užívají přípravek těhotné a kojící ženy.
Vzhledem k tomu, že většinou nelze léčbu přípravkem Neurotop v těhotenství zcela přerušit, mělo by
být případné těhotenství naplánováno po poradě s ošetřujícím lékařem. Aby se u novorozence dosáhlo
opatrného odvykání na karbamazepin, musí být odstavován pomalu.
Užívání přípravku Neurotop nesmí být náhle přerušeno!
Neurotop může snižovat účinnost kontraceptiv (pilulky proti početí). Antikoncepce by měla být po
poradě s lékařem zajištěna jiným způsobem.
Pokud se při užívání přípravku Neurotop objeví kožní vyrážky, bolesti v krku nebo dojde k otěhotnění,
je třeba o tom neprodleně informovat lékaře.
Někteří z pacientů léčených antiepileptiky jako je karbamazepin trpělo představami, že si ublíží či
vezmou život. Jestliže kdykoli pocítíte stejné myšlenky, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Při užívání Neurotopu byly hlášeny závažné kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza). Příznaky těchto kožních vyrážek často mohou být vředy v ústech, krku, nose,
na genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Často jim předchází příznaky podobné chřipce,
jako je horečka, bolest hlavy a bolest těla. Vyrážka může vyústit v rozsáhlé puchýře a olupování kůže.
Nejvyšší riziko výskytu je v prvních měsících léčby.
Tyto závažné kožní vyrážky mohou být častější v některých asijských zemích. Jejich riziko u pacientů
čínského (Han) nebo thajského původu lze předpovědět testováním krevních vzorků pacientů. Váš
lékař by Vám měl být schopen poradit, jestli je krevní test před nasazením Neurotopu nutný.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo ostatní uvedené kožní příznaky, přestaňte užívat Neurotop a
okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby.
Pokud se u Vás po užití přípravku Neurotop vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická
epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu karbamazepinem nikdy znovu zahájit.
Přípravek Neurotop může ovlivňovat výsledky laboratorních testů funkce štítné žlázy.

Další léčivé přípravky a Neurotop
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neurotop se nesmí užívat současně s některými léky k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy),
zvýšené nežádoucí účinky se mohou objevit při současné léčbě s lithiem.
Neurotop snižuje účinek současně užívaných kontraceptiv, některých léků proti srážení krve,
některých antibiotik, kortikoidů a některých přípravků užívaných k léčbě deprese (tricyklická
antidepresiva). Naproti tomu některé přípravky (verapamil, diltiazem, eryhtromycin) zvyšují účinek i
nežádoucí účinky Neurotop.
Současné užívání přípravku Neurotop a některých jiných přípravků k léčbě epilepsie (fenytoin,
primidon, kyselina valproová) nebo cimetidinu může zvyšovat nežádoucí účinky přípravku Neurotop.

Neurotop s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby tímto přípravkem nepijte alkohol. Nezapíjejte přípravek grapefruitovým džusem.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud žena užívá
přípravky k léčbě epilepsie, těhotenství má být po poradě s lékařem naplánováno, protože existují
možná rizika vzniku vývojových vad plodu. Současně je však nutné epilepsii léčit i během těhotenství,
a tak Vám lékař vysvětlí možná rizika a přínos léčby a posoudí, zda máte či nemáte dále užívat
Neurotop.
Léčivá látka přípravku Neurotop přechází do mateřského mléka, ale pokud Váš lékař ve Vašem
případě souhlasí a Vaše dítě je pečlivě sledováno kvůli možnosti výskytu nežádoucích účinků, můžete
dítě kojit. Avšak pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, např. pokud je Vaše dítě velice spavé,
oznamte to svému lékaři.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost reagovat. Během užívání přípravku Neurotop neřiďte
ani nevykonávejte další činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci
pohybů. O případném vykonávání těchto činností rozhodne ošetřující lékař.

Přípravek Neurotop obsahuje 88 mg monohydrátu laktózy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat. Pokud užíváte vysoké dávky tohoto přípravku, je to nutno vzít v úvahu u
pacientů s cukrovkou.