PRIAMLO - interakcie

interakcie lieku: Priamlo Tablet

rodový: perindopril and amlodipine
Účinná látka:
Skupina ATC: C09BB04 - perindopril and amlodipine
Obsah účinnej látky: 4MG/10MG, 4MG/5MG, 8MG/10MG, 8MG/5MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Priamlo:
- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný ACE inhibitor, na amlodipin nebo na jiné blokátory
vápníkových kanálů nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je lepší se vyhnout užívání přípravku Priamlo i v časném
těhotenství - viz bod Těhotenství, kojení a plodnost),
- pokud kojíte (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost),
- pokud máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) lékem na snížení krevního tlaku
obsahujícím aliskiren,
- pokud jste zaznamenal(a) příznaky jako je sípání, otok tváře, jazyka nebo hrdla, intenzivní svědění
nebo závažné kožní vyrážky při dřívější léčbě inhibitory ACE, nebo jestliže Vy nebo některý z členů
Vaší rodiny měl tyto příznaky za jiných okolností (stav zvaný angioedém),
- pokud máte závažně nízký krevní tlak (hypotenze),
- jestliže máte zúžení aortální srdeční chlopně (stenóza aorty) nebo kardiogenní šok (stav, kdy srdce
není schopno čerpat dostatečné množství krve do těla),
- pokud trpíte srdečním selháním po srdeční příhodě (srdečním infarktu).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Priamlo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, jestliže se u Vás vyskytuje nebo někdy vyskytoval některý z následujících stavů:
- stenóza aorty (zúžení hlavní tepny, která vede ze srdce), hypertrofická kardiomyopatie (onemocnění
srdečního svalu) nebo stenóza renální arterie (zúžení tepny, která zásobuje ledviny krví),
- nedávno prodělaná srdeční příhoda (infarkt myokardu),
- srdeční selhání,
- závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize),
- onemocnění jater,
- potíže s ledvinami nebo pokud podstupujete dialýzu,
- kolagenóza (onemocnění pojivové tkáně) a další systémová onemocnění jako např. systémový lupus
erythematodes nebo sklerodermie,
- cukrovka,
- jestliže máte dietu s omezeným příjmem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík;
- pokud jste starší a Vaši dávku bude třeba zvýšit,
- jestliže užíváte některé z následujících léků, zvyšuje se riziko angioedému (rychlého podkožního
otoku, např. v krku):
- Racekadotril (používaný k léčbě průjmu).
- Sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny inhibitorů mTOR (užívají se k
zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů).
- jestliže užíváte následující léky k léčbě vysokého krevního tlaku:
- Blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - např. valsartan,
telmisartan, irbesartan), zejména máte-li s cukrovkou související problémy s ledvinami.
- Aliskiren.

Váš lékař může chtít při pravidelných prohlídkách provádět kontrolu funkce ledvin, krevního tlaku a
množství elektrolytů v krvi.

Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek Priamlo”.

Pokud užíváte přípravek Priamlo, měl(a) byste též informovat svého lékaře nebo zdravotnický personál,
pokud:
- se máte podrobit celkové anestezii a/nebo velkému chirurgickému zákroku,
- se máte podrobit aferéze LDL (odstraňování cholesterolu z krve pomocí přístroje);
- se máte podrobit desenzibilizační léčbě za účelem snížení alergie na bodnutí včelou nebo vosou,
- jste nedávno trpěl(a) průjmem nebo zvracením nebo jste dehydratovaný(á) (máte nedostatek vody v
těle).

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Užívání
přípravku Priamlo není vhodné na počátku těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3
měsíce, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost).

Děti a dospívající
S užíváním přípravku Priamlo u dětí a dospívajících (do 18 let věku) nejsou žádné zkušenosti. Přípravek
Priamlo se proto nemá podávat dětem a dospívajícím.

Další léčivé přípravky a přípravek Priamlo
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná
opatření.

Přípravek Priamlo může ovlivnit nebo může být ovlivněn jinými léčivými přípravky, jakými jsou:
- jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku, včetně diuretik (léků, které zvyšují množství moči tvořené
ledvinami),
- blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte
přípravek Priamlo" a "Upozornění a opatření"),
- draslík šetřící diuretika (např. triamteren, amilorid), doplňky draslíku nebo náhražky solí obsahující
draslík, další léky, které mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (jako např. heparin nebo
kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol),
- draslík šetřící léky používané k léčbě srdečního selhání: eplerenon a spironolakton v dávkách mezi
12,5 mg až 50 mg denně,
- lithium (lék k léčbě psychických poruch),
- nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), např. ibuprofen pro zmírnění bolesti nebo vysoké dávky
kyseliny acetylsalicylové,
- léky k léčbě cukrovky (jako je inzulin nebo metformin),
- baklofen (užívaný k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních jako roztroušená skleróza),
- léky k léčbě duševních poruch, jako jsou deprese, úzkost, schizofrenie atd. (například tricyklická
antidepresiva, antipsychotika),
- imunosupresiva (slouží ke kontrole imunitní odpovědi těla) používané k léčbě autoimunitních
poruch nebo umožňující tělu přijmout transplantovaný orgán (například cyklosporin, takrolimus),
- trimetoprim (k léčbě infekcí),
- estramustin (používaný k léčbě rakoviny),
- alopurinol (k léčbě dny),
- prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního tepu),
- vazodilatační prostředky včetně nitrátů (přípravků rozšiřujících cévy),
- heparin (léky používané ke snížení srážlivosti krve),
- léky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku nebo astmatu (např. efedrin, noradrenalin nebo
adrenalin),
- soli zlata, především k nitrožilnímu podání (používané k léčbě příznaků revmatoidní artritidy),
- ketokonazol, itrakonazol (léky používané k léčbě plísňových infekcí),
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (nazývané inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV),
- rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika - k léčbě infekcí způsobených bakteriemi),
- Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná) (používaná k léčbě depresí),
- verapamil, diltiazem (k léčbě onemocnění srdce),
- dantrolen (v infuzi používaný k léčbě závažných abnormalit tělesné teploty),
- simvastatin (lék ke snížení hladiny cholesterolu),
- léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny
inhibitorů mTor). Viz bod „Upozornění a opatření”.

Přípravek Priamlo s jídlem, pitím a alkoholem
Spolu s přípravkem Priamlo se nemá konzumovat grapefruitová šťáva a grapefruity.
Důvodem je, že grapefruit a grapefruitová šťáva mohou vést ke zvýšení krevních hladin léčivé látky
amlodipinu, což může způsobit nepředvídatelné zesílení účinku přípravku Priamlo na snížení krevního tlaku.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Musíte informovat svého lékaře, jestliže jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Váš lékař Vám doporučí
vysazení přípravku Priamlo dříve, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a převede Vás na jinou
léčbu namísto přípravkem Priamlo. Přípravek Priamlo se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a nesmí
se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce; při užívání po třetím měsíci těhotenství by mohl způsobit
závažné poškození Vašeho dítěte.

Kojení
Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud kojíte nebo se chystáte
začít kojit, sdělte to svému lékaři dříve, než začnete přípravek Priamlo užívat. Použití přípravku Priamlo se
nedoporučuje u matek, které kojí, a Váš lékař může zvolit jiný způsob léčby, pokud si přejete kojit, zejména
pokud kojíte novorozené nebo nedonošené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Priamlo může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud po užití přípravku cítíte
nevolnost, závrať nebo ospalost, nebo Vás bolí hlava, neřiďte a neobsluhujte stroje a okamžitě kontaktujte
svého lékaře.

Přípravek Priamlo obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.