dávkovanie lieku: Ibuprofen alkaloid-int Film-coated tablet
rodový: ibuprofen
Účinná látka: Skupina ATC: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinnej látky: 100MG/5ML, 200MG, 400MG
balenie: Blister
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučuje se, aby pacienti s citlivým žaludkem užívali přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT
s jídlem.
Dospělí a dospívající ve věku 12 let a staršíUžívejte 1 nebo 2 tablety (200 mg nebo 400 mg ibuprofenu) a zapijte vodou, dle potřeby maximálně
3krát denně. Mezi dávkami dodržujte odstup 4-6 hodin.
Najednou neužívejte více než 2 tablety (400 mg ibuprofenu).
Neužívejte více než 6 tablet (1 200 mg ibuprofenu) za 24 hodin.
Použití u dětíNepoužívejte u dětí mladších než 12 let. Jiné formy tohoto léku mohou být pro děti vhodnější. Zeptejte
se svého lékaře nebo lékárníka.
Pacienti s problémy s játry nebo ledvinamiPokud máte problémy s játry nebo ledvinami, Váš lékař vám sdělí správnou dávku, kterou máte užívat.
Bude to nejnižší možná dávka.
Starší pacienti (nad 65 let)Pokud jste starší člověk, Váš lékař vám sdělí správnou dávku, kterou máte užívat. Bude to nejnižší
možná dávka.
Délka léčbyTento přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání. Měl(a) byste užívat nejnižší dávku po co
nejkratší dobu, která je nutná k úlevě od příznaků onemocnění.
Neměl(a) byste užívat přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT déle než 3 dny, pokud máte horečku
nebo 5 dnů k léčbě bolesti, pokud Vám lékař nedoporučí něco jiného. Pokud příznaky onemocnění
přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se s lékařem.
Pokud je u dospívajících ve věku 12-18 let nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo
pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT, než jste měl(a)
Můžete zaznamenat pocit na zvracení, bolest žaludku nebo hlavy, zvracení, průjem, zvonění v uších,
závrať, zvracení krve a krev ve stolici. Závažnější otravy mohou vést k ospalosti, pocitu vzrušení,
dezorientaci, nízkému krevnímu tlaku, zhoršenému dýchání (dechovému útlumu), modrému zabarvení
kůže a sliznic (cyanóza), ztrátě vědomí, kómatu, křečím , křečím u dětí a zvýšenému sklonu ke
krvácení. U astmatiků může dojít ke zhoršení astmatu.
V případě předávkování byste měl(a) neprodleně vyhledat lékařskou péči, i když se cítíte dobře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li nějaké další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.