PERINPA - leták

rodový: perindopril and diuretics
Účinná látka:
Skupina ATC: C09BA04 - perindopril and diuretics
Obsah účinnej látky: 4MG/1,25MG, 8MG/2,5MG
balenie: Blister


sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Perinpa 8 mg/2,5 mg
tablety
perindoprilum erbuminum/indapamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Perinpa a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinpa užívat
3. Jak se přípravek Perinpa užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Perinpa uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Perinpa a k čemu se používá

Co je přípravek Perinpa
Přípravek Perinpa je kombinací dvou léčivých látek: perindoprilu a indapamidu. Přípravek Perinpa je
antihypertenzivum užívané k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).

K čemu se přípravek Perinpa používá
Perindopril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu
(inhibitory ACE). Ty působí tak, že rozšiřují cévy, a tím je pro Vaše srdce snazší pumpovat přes ně
krev.
Indapamid je diuretikum. Diuretika zvyšují množství moči vytvářené v ledvinách. Indapamid se však
liší od ostatních diuretik, jelikož množství vytvářené moči zvyšuje jen mírně.
Obě léčivé látky snižují krevní tlak a společně upravují Váš krevní tlak.

Váš lék je antihypertenzivum a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). Přípravek
Perinpa je určen pro pacienty, kteří již užívají samostatně 8 mg perindoprilu a 2,5 mg indapamidu.
Tito pacienti místo toho mohou užívat jednu tabletu přípravku Perinpa, která obsahuje obě léčivé
látky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinpa užívat

Neužívejte přípravek Perinpa:
- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný ACE inhibitor (např. ramipril,
lisinopril, fosinopril) nebo na indapamid nebo jiné sulfonamidy (např. kotrimoxazol,
sulfadiazin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako ztížené
dýchání, otok obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo
pokud se tyto příznaky vyskytly u někoho z Vaší rodiny za jiných okolností (tento stav se
nazývá angioedém);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo stavem nazývaným hepatální encefalopatie
(degenerativní onemocnění mozku);
- jestliže trpíte těžkým nebo středně těžkým onemocněním ledvin nebo jste na dialýze;
- jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže má lékař podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním
(výrazné zadržování vody, obtíže při dýchání);
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je rovněž lepší vyhnout se užívání přípravku
Perinpa v časné fázi těhotenství - viz bod „Těhotenství “);
- jestliže kojíte;
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem
ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Perinpa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže užíváte některé z následujících léků, zvyšuje se riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
• racekadotril (používaný k léčbě průjmu)
• sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny tzv. inhibitorů mTor
(používané k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu tělem)
- jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vycházející ze srdce) nebo hypertrofickou
kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která
zásobuje ledvinu krví);
- jestliže máte jiné problémy se srdcem nebo ledvinami;
- jestliže máte problémy s játry;
- jestliže trpíte onemocněním pojivové tkáně (tzv. kolagenózy) jako je systémový lupus
erythematodes nebo sklerodermie;
- jestliže trpíte hyperparatyreózou (zvýšená činnost příštítných tělísek);
- jestliže máte aterosklerózu (kornatění tepen);
- jestliže trpíte dnou;
- jestliže máte diabetes (cukrovka);
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany – například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem
- aliskiren
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Perinpa“;
- jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík.
- jestliže užíváte lithium nebo draslík šetřící diuretika (spironolakton, triamteren), jelikož jejich
současnému užívání s přípravkem Perinpa je třeba se vyhnout (viz „Další léčivé přípravky a
přípravek Perinpa).

Musíte oznámit svému lékaři, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Perinpa se nedoporučuje
na začátku těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože pokud
budete přípravek užívat během tohoto období těhotenství, může způsobit závažné poškození
Vašeho dítěte (viz „Těhotenství a kojení“).

Pokud užíváte přípravek Perinpa, máte informovat svého lékaře nebo zdravotnický personál
v případě, že:
- máte podstoupit anestézii a/nebo chirurgický zákrok;
- jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a), nebo jste dehydrovaný(á) (máte snížený
obsah vody v těle);
- máte podstoupit LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci přístroje);
- máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí štípnutí;
- máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která
pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku);
- máte podstoupit hemodialýzu (způsob odstranění škodlivých nebo jedovatých látek z krve u
pacientů s onemocněním ledvin).

Děti a dospívající
Tento lék se nemá dětem podávat.

Další léčivé přípravky a přípravek Perinpa
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště důležité je, abyste informoval(a) lékaře, že užíváte:
- jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku;
- draslík (kalium) šetřící diuretika (např. spironolakton, triamteren);
- kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol
- prokainamid (k léčbě poruch srdečního rytmu);
- alopurinol (k léčbě dny);
- terfenadin nebo astemizol (antihistaminika na sennou rýmu nebo alergie);
- kortikosteroidy nebo tetrakosaktid (k léčbě různých stavů včetně těžkého astmatu a revmatoidní
artritidy);
- imunosupresiva (užívané k léčbě autoimunitních onemocnění nebo následně po transplantaci k
zabránění odhojení štěpu, např. cyklosporin);
- léky k léčbě rakoviny;
- injekční erythromycin (antibiotikum);
- halofantrin (užívaný k léčbě určitých typů malárie);
- pentamidin (užívaný k léčbě zápalu plic);
- lithium (používané k léčbě deprese).

Léčbu přípravkem Perinpa mohou ovlivnit jiné léčivé přípravky. Lékař může změnit Vaši dávku
a/nebo zavést jiná opatření. Patří mezi ně:
- blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě
„Neužívejte přípravek Perinpa“ a „Upozornění a opatření“).
- léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny
tzv. inhibitorů mTor). Viz bod „Upozornění a opatření“.


Účinek tohoto léku může být ovlivněn nebo se mohou objevit nežádoucí účinky, pokud zároveň
užíváte:
- léky užívané na poruchy srdečního rytmu (např. digoxin nebo jiné srdeční glykosidy, chinidin,
amiodaron, sotalol)
- baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních, jako je roztroušená skleróza);
- léky k léčbě cukrovky, jako je inzulin nebo metformin;
- vápník;
- stimulační projímadla (např. senna);
- nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např.
acylpyrin);
- injekční amfotericin B (k léčení závažných plísňových onemocnění);
- léky k léčbě psychických onemocnění, jako je např. deprese, úzkost, schizofrenie (např.
tricyklická antidepresiva, neuroleptika);
- sultoprid (antipsychotická léčba);
- injekční vinkamin (užívaný k léčení symptomatických onemocnění paměti včetně ztráty paměti
u starších lidí);
- bepridil (užívaný k léčbě anginy pectoris);
- injekční formy přípravků zlata (aurothiomaleát sodný);
- jiné léky, které mohou vyvolat torsade de pointes (nepravidelná činnost srdce ohrožující život)
např. antiarytmika třídy IA (např. chinidin).
Přípravek Perinpa s jídlem a pitím
Přípravek užívejte nejlépe ráno a před jídlem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Musíte oznámit svému lékaři, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Váš lékař Vám doporučí, abyste
přerušila užívání přípravku Perinpa před tím, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a
doporučí Vám užívání jiných léků místo přípravku Perinpa. Perinpa se nedoporučuje na začátku
těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože pokud budete přípravek
užívat během tohoto období těhotenství, může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte.

Kojení
Oznamte svému lékaři, pokud kojíte nebo budete kojit. Přípravek Perinpa je u kojících matek
kontraindikován. Pokud si přejete kojit a zvláště pokud je Vaše dítě novorozenec nebo se narodilo
předčasně, Váš lékař Vám doporučí užívání jiného přípravku.
Neprodleně navštivte lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud se u Vás objeví závratě nebo slabost související s poklesem krevního tlaku, neřiďte motorová
vozidla a neobsluhujte stroje, dokud nezjistíte, jak na Vás tento lék působí.

Přípravek Perinpa obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než
začnete přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Perinpa užívá

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař Vám stanoví nejvhodnější dávku. Obvyklá dávka přípravku Perinpa je jedna tableta denně.
Tablety užívejte nejlépe ráno a před jídlem. Tabletu polkněte a zapijte sklenicí vody.
Léčba vysokého krevního tlaku bývá obvykle dlouhodobá.
Tento lék se nemá podávat dětem a dospívajícím do 18 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Perinpa, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, informujte ihned svého lékaře nebo navštivte nejbližší
zdravotnické zařízení. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak. Pokud
zaznamenáte významně snížený krevní tlak (příznaky jako závratě nebo mdloby), může Vám pomoci,
když si lehnete na záda se zdviženýma nohama.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Perinpa
Je důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však
zapomenete vzít dávku přípravku Perinpa, vezměte si dávku, jakmile si vzpomenete a další dávku
v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte současně užívat tento
léčivý přípravek a ihned informujte svého lékaře:

Výskyt méně často (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku s obtížným dýcháním.

Výskyt velmi vzácně (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep;
- bolest na prsou způsobená anginou pectoris nebo infarktem;
- výskyt puchýřů a krvácení rtů, očí, úst, nosu a genitálií.

Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): bolest hlavy, závratě, závratě s točením hlavy (vertigo),
mravenčení, zrakové poruchy, tinitus (hučení v uších), lehké točení hlavy následkem poklesu krevního
tlaku, kašel, dušnost, nevolnost, zvracení, bolest břicha, porucha vnímání chuti, sucho v ústech,
zažívací obtíže, průjem, zácpa, kožní vyrážka, svědění, svalové křeče, únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): změny nálady, poruchy spánku, pocit tlaku na
hrudi, sípání a dušnost, kopřivka (svědění, otok, červené skvrny na kůži způsobené alergickou reakcí),
neobvyklé krvácení nebo výskyt modřin pod kůží, problémy s ledvinami, impotence, pocení rukou a
nohou.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): zhoršení lupénky

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): anemie (snížení počtu červených krvinek,
což může způsobit bledost kůže, slabost nebo dušnost), zmatenost, eosinofilní pneumonie (vzácný typ
zápalu plic), ucpaný nos nebo rýma, alergická reakce v tenkém střevě (intestinální angioedém),
závažné kožní reakce podobné alergii (erythema multiforme) a zvýšená citlivost kůže na světlo.

Jestliže trpíte nemocí nazývanou systémový lupus erythematoides (typ kolagenózy – onemocnění
pojivové tkáně), může dojít k jejímu zhoršení. Po expozici slunečnímu nebo umělému UVA záření
byly hlášeny případy fotosenzitivních reakcí (změny vzhledu kůže).
Může se vyskytnout onemocnění krve, ledvin, jater nebo slinivky břišní a změny v laboratorních
hodnotách (krevních testech).
Může být nutné, aby Vám lékař provedl vyšetření krve ke sledování Vašeho stavu.
Velmi vzácně byly zaznamenány změny duševních funkcí u osob s poruchou funkce jater.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Perinpa uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Perinpa obsahuje
Léčivými látkami jsou: perindoprilum erbuminum a indapamidum.

Jedna tableta obsahuje perindoprilum 6,676 mg odpovídající perindoprilum erbuminum 8 mg a
indapamidum 2,5 mg.

Dalšími pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hydrofobní koloidní
oxid křemičitý a magnesium-stearát.

Jak Perinpa vypadá a co obsahuje toto balení
Bílá až téměř bílá podlouhlá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, druhá strana hladká.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikosti balení: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 500 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89 079 Ulm, Německo

Výrobce
MERCKLE GMBH,
Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren-Weiler,
Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Perinpa 8 mg/2,5 mg
Maďarsko Perindopril/Indapamid – Teva 8 mg/ 2,5 mg tabletta
Německo Perindopril/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg Tabletten
Nizozemsko Perindopril tert-butylamine/ Indapamide 8 mg/2,5 mg Teva,
tabletten
Portugalsko Peridnopril + Indapamida ratiopharm


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 7. 2017

---

Perinpa

Letak nebyl nalezen