ZEVESIN - leták

rodový: solifenacin
Účinná látka:
Skupina ATC: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinnej látky: 10MG, 5MG
balenie: Blister


sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Zevesin 5 mg
potahované tablety
Zevesin 10 mg
potahované tablety
solifenacini succinas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
glaukomem).
 pokud podstupujete dialýzu ledvin.
 pokud trpíte závažnou chorobou jater
 pokud užíváte léky, které mohou zpomalovat vylučování přípravku Zevesin z organismu
(např. ketokonazol) a trpíte závažnou chorobou ledvin nebo středně těžkou chorobou jater.
Váš lékař nebo lékárník Vás budou informovat, pokud se Vás to bude týkat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zevesin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
 pokud máte problémy s vyprázdněním močového měchýře (obstrukce měchýře) nebo máte
obtíže s močením (např. slabý proud moče). V takovém případě se značně zvyšuje riziko
hromadění moče v měchýři (retence moče).
 pokud máte nějakou překážku (obstrukci) v trávicím traktu (zácpa).
 pokud je u Vás riziko snížení aktivity trávicího traktu (pohyby žaludku a střev). Lékař Vás
v takovém případě upozorní.
 pokud trpíte závažnou chorobou ledvin.
 pokud trpíte středně závažnou chorobou jater.
 pokud jste léčeni přípravky, které zpomalují vylučování přípravku Zevesin z Vašeho těla
(např. ketokonazol).
 pokud trpíte brániční kýlou nebo pálením žáhy.
 pokud trpíte nervovým postižením (autonomní neuropatie).
Informujte svého lékaře, pokud máte, nebo jste někdy měl(a) některý z výše uvedených stavů, než
začnete přípravek Zevesin užívat.
Než začnete přípravek Zevesin užívat, Váš lékař vyšetří, jestli netrpíte jinými příčinami častého
močení, např. srdečním selháním (neschopností srdce pumpovat krev v přiměřeném množství) nebo
onemocněním ledvin. Pokud trpíte infekcí močových cest, Váš lékař Vám předepíše antibiotikum (lék
proti bakteriální infekci).

Děti a dospívající
Přípravek Zevesin není určen k podávání dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Zevesin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité Vašeho lékaře informovat, pokud užíváte:
 jiné anticholinergní léky; účinky obou léčiv, včetně nežádoucích, se mohou sčítat.
 cholinergní přípravky, protože mohou snižovat účinek přípravku Zevesin.
 léky zrychlující pohyby trávicího traktu (např. metoklopramid nebo cisaprid). Přípravek Zevesin
může jejich účinek snižovat.
 léky, které snižují vylučování přípravku Zevesin z těla (např. ketokonazol, ritonavir, nelfinavir,
itrakonazol, verapamil a diltiazem).
 léky, které urychlují vylučování přípravku Zevesin z těla, jako např. rifampicin, fenytoin
a karbamazepin.
 léky jako např. bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitidu).

Přípravek Zevesin s jídlem a pitím a alkoholem
Přípravek Zevesin můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj, jak Vám to vyhovuje.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jste-li těhotná, neměla byste přípravek Zevesin užívat, pokud to není bezpodmínečně nutné.
Neužívejte přípravek Zevesin, pokud kojíte, protože solifenacin může přecházet do mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Zevesin může občas způsobit rozmazané vidění a někdy spavost a únavu. Pokud se u vás
projevují tyto nežádoucí účinky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Zevesin obsahuje monohydrát laktosy
Pokud víte od svého lékaře, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte ho, než začnete
tento přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Zevesin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka je 5 mg jednou denně, pokud Vám Váš lékař nedoporučil užívat 10 mg jednou
denně.
Užívejte přípravek pokud možno ve stejnou denní dobu.
Tablety přípravku Zevesin se polykají celé a zapíjí se tekutinou. Tablety nedrťte.
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud se Vám účinek přípravku Zevesin zdá příliš silný
nebo příliš slabý.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Zevesin, než jste měl(a):
Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Zevesin nebo pokud přípravek Zevesin užilo
nedopatřením dítě, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Předávkování se může projevit bolestmi hlavy, suchem v ústech, závratěmi, ospalostí, rozmazaným
viděním, vnímáním věcí, které nejsou skutečné (halucinace), výraznou vzrušivostí (podrážděností),
záchvaty (křečemi), potížemi s dýcháním (dechová nedostatečnost), zrychlenou srdeční frekvencí
(tachykardie), zadržováním moči v močovém měchýři (retence moči) a rozšířením zornic (mydriáza).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zevesin:
Pokud jste si zapomněl(a) vzít přípravek Zevesin v obvyklou dobu, užijte jej, jakmile si vzpomenete,
ale ne pokud už je čas na další dávku. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Pokud jste na
pochybách, vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Zevesin:
Pokud přestanete přípravek Zevesin užívat, Vaše příznaky zvýšené aktivity močového měchýře se
mohou vrátit nebo zhoršit. Vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud uvažujete
o ukončení léčby.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přerušte užívání tohoto přípravku a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc v případě:
- kožní alergie, která vede k otoku obličeje nebo krku (angioedém) – vyskytuje se velmi vzácně
(může postihnout až 1 z 10 000 pacientů).
- reakce z přecitlivělosti, jako je náhlý otok kolem očí, pocit tísně na hrudi s obtížným dýcháním
nebo polykáním (anafylaktická reakce) – frekvence výskytu není známa (nelze ji určit
z dostupných údajů)

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 sucho v ústech.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 rozmazané vidění,
 zácpa, nevolnost, trávicí obtíže, s příznaky jako je pocit plnost, bolest břicha, říhání a pálení
žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):
 infekce močových cest, zánět močového měchýře (cystitida), spavost, porucha vnímání chuti
(dysgeusie),
 suché oči,
 suchost v nose,
 návrat žaludečního obsahu zpět do jícnu (refluxní choroba jícnu - včetně pálení žáhy), sucho
v krku,
 suchá kůže,
 obtížné močení,
 únava, otoky dolních končetin (edém).

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):
 závratě, bolesti hlavy,
 hromadění moči v měchýři (zadržování moči),
 neprůchodnost střeva, hromadění velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální
zaklínění), zvracení,
 svědění, vyrážka.
 zadržování moči v močovém měchýři kvůli neschopnosti vyprázdnit močový měchýř (retence
moči).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):
 halucinace, zmatenost,
 vyrážka s červenými nepravidelnými skvrnami (erythema multiforme), kopřivka *.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 snížená chuť k jídlu, vysoká hladina draslíku v krvi, která může způsobit abnormální srdeční
rytmus (hyperkalemie),
 delirium,
 zvýšený nitrooční tlak (zelený zákal - glaukom),
 nepravidelný srdeční tep (Torsade de pointes), změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), pocit
bušení srdce, rychlejší bušení srdce,
 potíže při mluvení (dysfonie),
 střevní neprůchodnost (ileus), nepříjemné pocity v břiše,
 jaterní porucha, abnormální jaterní testy,
 zarudnutí (erytém) a odlupování kůže (exfoliativní dermatitida),
 svalová slabost,
 porucha ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků
4.3 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Zevesin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Zevesin obsahuje
 Léčivou látkou je solifenacin-sukcinát.
Jedna tableta přípravku Zevesin 5 mg obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá
solifenacinum 3,8 mg.
Jedna tableta přípravku Zevesin 10 mg obsahuje solifenacini succinas 10 mg, což odpovídá
solifenacinum 7,5 mg.
 Pomocné látky jsou:
Jádro tablety: předbobtnalý škrob (kukuřičný), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa,
hypromelosa, magnesium-stearát.
Potah tablety: makrogol 6000, mastek, hypromelosa, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý
(E172) - Zevesin 5 mg, červený oxid železitý (E172) - Zevesin 10 mg.

Jak přípravek Zevesin vypadá a co obsahuje balení
Zevesin 5 mg jsou bílé až nažloutlé kulaté bikonvexní potahované tablety.
Zevesin 10 mg jsou růžové kulaté bikonvexní potahované tablety.

Velikost balení: 10, 30 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika
Saneca Pharmaceuticals, a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: Зевесин 5 mg филмирани таблетки 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10.12.2015

---

Zevesin

Letak nebyl nalezen