APO-ACEBUTOL - vedľajšie účinky


 
Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

Vedľajšie účinky lieku: Apo-acebutol Film-coated tablet


rodový: acebutolol
Účinná látka:
Skupina ATC: C07AB04 - acebutolol
Obsah účinnej látky: 400MG
balenie: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastěji hlášené klinické nežádoucí účinky jsou únava a poruchy trávicího traktu.

Hodnocení frekvence výskytu je následující:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 osob

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit.

V případech, kdy frekvence nežádoucích účinků nebyla hlášena, byla použita kategorie „není známo“ (nežádoucí účinky označené ).

Velmi časté

 Antinukleární protilátky (průkaz těchto autoprotilátek krevními testy)
 Únava
 Poruchy trávicího traktu

Časté

 Deprese, noční můry
 Závratě, bolesti hlavy
 Poruchy vidění
 Dušnost
 Nevolnost, průjem
 Vyrážka

Méně časté

 Lupus like syndrom (onemocnění připomínající svými příznaky systémové onemocnění vyvolané zejména léky, po jejich vysazení obvykle ustupuje)

Není známo

 Psychózy (těžké dušení onemocnění), halucinace, zmatenost, ztráta libida, poruchy spánku
 Pocit mravenčení, poruchy centrálního nervového systému
 Pocit suchosti oka
 Srdeční selhání, atrioventrikulární blok prvního stupně, zhoršení již existujícího atrioventrikulárního bloku, zpomalení srdeční frekvence
 Intermitentní klaudikace (občasné bolesti dolních končetin provázené omezením chůze), Raynaudův syndrom (poruchy periferního prokrvení), periferní promodrání kůže a chladné končetiny, nízký krevní tlak
 Zápal plic, plicní infiltrát, bronchospasmus (zúžení průdušek)
 Zvracení
 Syndrom z vysazení

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léči,. Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.
Podobné alebo alternatívne produkty