DIAFER - vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky lieku: Diafer Solution for injection

rodový: iron trivalent, parenteral preparations
Účinná látka:
Skupina ATC: B03AC - iron trivalent, parenteral preparations
Obsah účinnej látky: 50MG/ML
balenie: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i Diafer 50 mg/ml injekční roztok nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
• žádné

Časté (postihují méně než 1 z 10 a více než 1 ze 100 pacientů)
• žádné

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000)
• rozmazané vidění
• necitlivost
• chrapot
• pocit na zvracení, zvracení, zácpa, bolest břicha
• křeče
• reakce z přecitlivělosti (návaly horka, svědění, vyrážka, dušnost)
• pocit horka (nebo horečka)
• bolestivost a otok v okolí místa vpichu

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000)
• poruchy srdečního rytmu
• bolest na hrudi
• ztráta vědomí
• záchvat
• závratě, neklid, únava
• průjem, pocení, třes
• angioedém (závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje a krku)
• bolest svalů a kloubů
• nízký krevní tlak
• změna duševního stavu

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10000)
• pomalá srdeční frekvence plodu
• bušení srdce
• vliv na červené krvinky (zjištění z některých krevních testů)
• bolest hlavy
• neobvyklý pocit na povrchu těla
• dočasná hluchota
• zvýšený krevní tlak
• akutní závažné alergické reakce

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. To i v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.