NATRIUMJODID (131I) DIAGNOSTIKKAPSELN - Interakcije

Medsebojno delovanje zdravila: Natriumjodid (131i) diagnostikkapseln Capsule, hard

Splošno: sodium iodide (131i)
Zdravilna učinkovina:
Skupina ATC: V09FX03 - sodium iodide (131i)
Vsebnost aktivne snovi: 1,11MBQ, 2,04MBQ, 3,7MBQ
Embalaža: Tablet container


podán

Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln Vám nesmí být podán:
• jestliže jste alergický(á) na Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jste-li těhotná nebo máte podezření na těhotenství.
• jestliže nejste schopný(á) normálně polykat.
• pokud máte zažívací nebo žaludeční potíže.
• pokud je možné, že máte zpomalený průchod stravy střevní cestou (sníženou pohyblivost
trávicího traktu).

Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln se poraďte se svým lékařem
nukleární medicíny v případě,
• že osoba, které bude tento léčivý přípravek podán, je dítě nebo dospívající,
• že Vám vynechala poslední perioda,
• že kojíte,
• že máte problémy s ledvinami,
• že máte dietu s nízkým obsahem sodíku.

Před podáním přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln byste měl(a):
• pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější
vyprazdňování v prvních hodinách po jeho ukončení.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku
Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln.

Před podáním přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln informujte svého lékaře nukleární
medicíny v případě, že užíváte nebo Vám byly podány některé z níže uvedených léků nebo látek,
které by mohly ovlivnit výsledek Vašeho vyšetření:
• léčiva používaná při zvýšené nebo snížené funkci štítné žlázy, jako karbimazol,
propylthiouracil, sodná sůl levothyroxinu, sodná sůl liothyroninu nebo výtažek ze štítné
žlázy,
• salicyláty, jako aspirin,
• steroidy, jako prednisolon nebo metylprednisolon,
• léky používané k ředění krve, jako warfarin nebo heparin,
• antihistaminika, jako chlorfenamin nebo cetirizin,
• léky proti parazitárním infekcím, jako thiabendazol, rifampicin nebo amfotericin B,
• peniciliny,
• léky nazývané „sulfonamidy“, jako sulfasalazin (užívaný při revmatické artritidě a
některých střevních problémech), sumatriptan (užívaný při migréně) nebo probenecid
(užívaný při dně),
• léky nazývané „benzodiazepiny“, které mají sedativní účinek nebo jsou používány pro
podporu spánku, jako temazepam, nitrazepam nebo diazepam,
• „expektorancia“, používaná při kašli a jako prostředky při nachlazení, jako guaifenesin,
• vitamíny,
• lithium používané při psychických problémech,
• tolbutamid používaný při diabetu,
• thiopental, anestetikum používané v nemocnici,
• fenylbutazon užívaný při bolesti a artritidě,
• amiodaron používaný při poruchách srdečního rytmu,
• roztoky nebo masti obsahující jod,
• nitroprussid sodný používaný v nemocnici pro snížení krevního tlaku,
• sodná sůl bromsulfoftaleinu používaná v nemocnici pro ověření činnosti jater,
• chloristan, látka podávaná před určitými druhy zobrazování,
• léčiva používaná v nemocnicích pro rentgenová vyšetření nebo zobrazování žlučníku,
• léčiva s obsahem jodu používaná v nemocnicích pro rentgenová vyšetření nebo zobrazování.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před podáním
přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln se svým lékařem nukleární medicíny.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Váš lékař nukleární medicíny by Vám měl doporučit neotěhotnět v průběhu 6 měsíců po podání
přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln nekojte, protože malá množství
radioaktivity se mohou vylučovat do mateřského mléka. Informujte svého lékaře nukleární
medicíny v případě, že kojíte, protože by Vám mělo být, s ohledem na Vaše zdraví a zdraví Vašeho
dítěte, doporučeno zcela ukončit kojení před podáním přípravku Natriumjodid (131I)
Diagnostikkapseln. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku
Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař
nukleární medicíny Vás požádá o:
• přerušení kojení a
• použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Natriumjodid (131I)
Diagnostikkapseln řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 85,28 mg/tobolka. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.