Интеракција лека: Sanorin Nasal spray, solution
Општи: naphazoline
Активна супстанца: АТЦ група: R01AA08 - naphazoline
Садржај активне супстанце: 0,5PM, 1PM
Паковање: Bottle
Nepoužívejte Sanorin 0,5‰ :
- jestliže jste alergický(á) na nafazolin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a svědění.
- jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem sucha v nose a tvorbou
strupů v okolí nosních průduchů)
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Sanorin 0,5‰ se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem:
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční nedostatečnost, vysoký krevní tlak)
- jestliže trpíte poruchami látkové přeměny (cukrovka, zvýšená činnost štítné žlázy)
- jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom)
- jestliže trpíte průduškovým astmatem
- jestliže se léčíte některými léky užívanými k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby (inhibitory
monoaminoxidázy) nebo jinými látkami, které mohou zvyšovat krevní tlak.
Děti a dospívajícíSanorin 0,5‰ nesmí být podáván dětem do 3 let.
Další léčivé přípravky a Sanorin 0,5‰Při současném podávání Sanorinu 0,5‰ a některých léků užívaných k léčbě depresí nebo
Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy, tricyklickými antidepresivy) může dojít ke
zvýšení krevního tlaku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
Sanorin 0,5‰ se během těhotenství a kojení může používat jen na doporučení lékaře..
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůSanorin 0,5‰ nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Sanorin 0,5 ‰ obsahuje methylparaben, který může vyvolat alergickou reakci a to i
opožděně (s odstupem několika hodin po aplikaci léku).