METOPROLOL AL 100 - Последице

Нежељени ефекти лека: Metoprolol al 100 Tablet

Општи: metoprolol
Активна супстанца:
АТЦ група: C07AB02 - metoprolol
Садржај активне супстанце: 100MG
Паковање: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Zvláště na počátku léčby byly příležitostně zaznamenány poruchy centrálního nervového systému
jako únava, deprese, závratě, zmatenost, bolesti hlavy, pocení, noční můry nebo zvýšená snová
aktivita, poruchy spánku, halucinace.
Příležitostně byly zaznamenány přechodné zažívací potíže jako nevolnost (nepříjemný pocit v
žaludku s pocitem na zvracení), zvracení, bolesti v břiše, zácpa a průjem.
Občas byla pozorována námahová dušnost a vzácně byl zaznamenán bronchospazmus (viz bod
Neužívejte Metoprolol AL 100).
Příležitostně byly zaznamenány i parestezie (pocit brnění, píchání, svědění či pálení kůže) a pocit
chladu v končetinách. Vzácně byla po podávání přípravku pozorována svalová ochablost a křeče
ve svalech.
Zhoršení příznaků bylo pozorováno u pacientů s claudicatio intermittens (občasné kulhání
objevující se při delší chůzi, provázené bolestmi hlavně ve svalstvu dolních končetin a vyvolané
nedostatečným krevním zásobením) a s poruchami periferního krevního oběhu (včetně pacientů s
Raynaudovým syndromem).
Vzácně se vyskytuje pokles krevního tlaku, synkopa (náhlá, krátkodobá ztráta vědomí), palpitace
(bušení srdce), bradykardie (zpomalení srdeční frekvence), poruchy atrioventrikulárního vedení
(poruchy vedení vzruchu v srdci) nebo znovu vzplanutí srdeční nedostatečnosti s periferními
otoky a/nebo s námahovou dušností.
U pacientů s anginou pectoris se v jednotlivých případech nedá vyloučit zhoršení záchvatů.
U pacientů s bronchospazmem (zvláště u těch, kteří trpí obstrukční bronchopulmonální chorobou)
se může objevit dušnost, protože metoprolol-tartarát může zvyšovat odpor v dýchacích cestách.
Pouze zřídka se u léčených pacientů vyskytuje pocit sucha v ústech, konjunktivitida (zánět
spojivek) nebo snížené slzení (to musí mít na paměti zejména lidé používající kontaktní čočky) a
ojediněle byly popsány poruchy vidění.
Metoprolol AL 100 může maskovat příznaky thyreotoxikózy (hyperfunkce štítné žlázy).
Vzácně byla popsána rovněž manifestace latentní formy diabetu (cukrovka) nebo zhoršení
manifestní formy diabetu. U pacientů, kteří po dlouhou dobu dodržují přísnou dietu nebo kteří
jsou vystaveni velké fyzické námaze, může při užívání Metoprololu AL 100 dojít k hypoglykémii.
Varovné příznaky hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi) (zvláště třes a tachykardie) mohou
být přitom maskovány.
Ojediněle se při užívání přípravku vyskytly případy sníženého libida (sexuální touha) a
impotence.
Ojediněle dochází k vypadávání vlasů, zhoršení sluchu nebo hučení v uších, přibývání na váze,
změnám osobnosti (např. emoční labilita nebo krátkodobá ztráta paměti), trombocytopenie
(nedostatek krevních destiček) nebo leukopenie (snížený počet bílých krvinek), alergická rýma,
Peyronieova nemoc (deformace penisu v důsledku poškození topořivých tělísek).
Občas se vyskytly případy alergických kožních reakcí (erytém (červené zbarvení kůže), pruritus
(svědění), exantém (vyrážka), fotosenzitizace (zvýšená citlivost pokožky na sluneční záření)).
Léčba Metoprololem AL 100 může být spojena s poruchami metabolismu lipidů; přitom hladina
celkového cholesterolu bývá normální, hladina HDL cholesterolu (cholesterol označován také
jako tzv. „hodný“ cholesterol) snížena a hladina plazmatických triglyceridů zvýšena.
Dlouhodobá léčba Metoprololem AL 100 byla v ojedinělých případech spojena s artropatií
(onemocnění kloubů různé příčiny postihující jeden nebo několik kloubů).
Ojediněle byly popsány i případy zvýšení hladiny sérových transamináz – jaterních enzymů
(GOT, GPT) nebo hepatitidy (zánět jater).
Betablokátory mohou rovněž v ojedinělých případech aktivovat nebo zhoršit psoriázu nebo
způsobit psoriáze podobnou kožní vyrážku.
Betablokátory mohou zvyšovat citlivost k alergenům a zvyšovat závažnost anafylaktických reakcí
(akutní odezva organismu na styk s alergenem). U pacientů, kteří prodělali těžké reakce
přecitlivělosti anebo prodělávají specifickou imunoterapii (desenzibilizační léčbu), se mohou
objevit zvýrazněné anafylaktické reakce.
U pacientů se závažným poškozením ledvin se v ojedinělých případech vyskytuje zhoršení funkcí
ledvin v průběhu léčby beta-blokátory. U těchto pacientů by léčba Metoprololem AL 100 měla být
provázena sledováním funkcí ledvin.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.