TADOGLEN - Последице

Нежељени ефекти лека: Tadoglen Film-coated tablet

Општи: levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Активна супстанца:
АТЦ група: N04BA03 - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Садржај активне супстанце: 100MG/25MG/200MG, 150MG/37,5MG/200MG, 200MG/50MG/200MG, 50MG/12,5MG/200MG
Паковање: Tablet container


, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tadoglen, než jste měl(a)

V případě, že jste náhodně užil(a) více tablet Tadoglenu, než jste měl(a), neprodleně to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi. V případě předávkování můžete pociťovat zmatenost nebo vzrušení, může se Vám zpomalit nebo zrychlit tep nebo se Vám může změnit barva pokožky, jazyka, očí nebo moči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tadoglen

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou tabletu. Pokud do užití Vaší další dávky zbývá více než 1 hodina: Vezměte jednu tabletu, jakmile si na to vzpomenete, a další tabletu již v obvyklém čase. Pokud do užití Vaší další dávky zbývá méně než 1 hodina: Vezměte jednu tabletu, jakmile si na to vzpomenete, počkejte 1 hodinu a poté si vezměte další tabletu. Poté pokračujte jako obvykle. Mezi užitím tablet Tadoglenu vždy ponechte nejméně 1 hodinu, aby se zabránilo případným nežádoucím účinkům. Jestliže přestal(a) užívat přípravek Tadoglen Neukončujte léčbu Tadoglenem, pokud Vám to nenařídí Váš lékař. V takovém případě Vám lékař možná bude muset upravit dávkování jiných antiparkinsonik, zejména levodopy, aby byly Vaše příznaky dostatečně kontrolovány. Jestliže náhle přestanete užívat Tadoglen a jiná antiparkinsonika, může to vést k nežádoucím účinkům. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mnoho nežádoucích účinků je možné zmírnit úpravou dávkování. Obraťte se ihned na svého lékaře, jestliže se během léčby Tadoglenem objeví následující příznaky: - Výrazná svalová ztuhlost nebo prudké záškuby svalů nebo pocítíte-li třesy, neklid, zmatenost, horečku, zrychlení pulsu nebo výrazné výkyvy krevního tlaku. Může se jednat o příznaky neuroleptického maligního syndromu (NMS, což je vzácná závažná reakce na léčiva používaná k léčbě poruch centrálního nervového systému) nebo rhabdomyolýzy (vzácná těžká svalová porucha). - Alergická reakce, jejíž příznaky mohou zahrnovat kopřivku, svědění, vyrážku, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Může způsobovat obtíže při dýchání či polykání. Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) - nekontrolované pohyby (dyskineze) - pocit na zvracení - neškodné zbarvení moči do hnědočervena - bolesti svalů - průjem Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) - točení hlavy nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku, vysoký krevní tlak - zhoršení příznaků parkinsonismu, závratě, ospalost - zvracení, bolesti břicha a nepříjemné pocity v oblasti břicha, pálení žáhy, sucho v ústech, zácpa - nespavost, halucinace, zmatenost, abnormální sny (včetně nočních děsů), únava - duševní změny – včetně poruch paměti, úzkostí a deprese (případně se sebevražednými myšlenkami) - onemocnění srdce nebo tepen (např. bolest na hrudi), nepravidelný srdeční rytmus - častější pády - dušnost - zvýšené pocení, vyrážky - křeče ve svalech, otoky dolních končetin - rozmazané vidění - anemie (snížený počet červených krvinek) - snížení chuti k jídlu, pokles tělesné hmotnosti - bolesti hlavy, bolesti kloubů - infekce močových cest Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) - srdeční příhoda (infarkt) - krvácení do střev - změny počtu krvinek, které mohou vést ke krvácení, abnormální výsledky testů funkce jater - křeče - pocit neklidu - psychotické příznaky (bludy, halucinace) - kolitida (zánět tlustého střeva) - zbarvení jiných tkání a tekutin než je moč (např. kůže, nehtů, vlasů, potu) - potíže s polykáním - neschopnost se vymočit Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky: - zánět jater (hepatitida ) - svědění Můžete zaznamenat následující nežádoucí účinky: Neschopnost odolat nutkání provádět činnost, která by Vás mohla poškodit. Mezi tyto činnosti mohou patřit: - Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků. - Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit. - Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení. - Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu). Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některých z nežádoucích účinků. Váš lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.