Drug Interaction: Flavamed effervescent tablet 60 mg Effervescent tablet
Generisk: ambroxol
Aktiv substans: ATC-gruppen: R05CB06 - ambroxol
Aktivt ämnesinnehåll: 60MG
packning: Tube
Neužívejte přípravek Flavamed effervescent tablet
– jestliže jste alergický(á) na ambroxol hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
– u dětí do 12 let.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Flavamed effervescent tablet se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže jste v minulosti prodělal(a) velmi závažnou kožní alergickou reakci (Stevens-Johnsonův
syndrom, Lyellův syndrom).
Stevens-Johnsonův syndrom je onemocnění, při kterém je vysoká horečka a vyrážka s
puchýřky na kůži a sliznicích.
Život ohrožující Lyellův syndrom je známý také jako tzv. syndrom opařené kůže. Jeho
známkou je závažná tvorba puchýřů na kůži, podobně jako při popálení.
V souvislosti s podáváním ambroxolu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí. Jestliže
se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních
orgánů), přestaňte Flavamed effervescent tablet užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.
- jestliže trpíte nesnášenlivostí histaminu, máte se vyvarovat dlouhodobé léčby, neboť léčivá látka
přípravku Flavamed effervescent tablet ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést ke vzniku
příznaků nesnášenlivosti (např. bolest hlavy, příznaky rýmy, svědění).
- jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo závažné onemocnění jater. Pak musíte přípravek
Flavamed effervescent tablet užívat jen se zvláštní opatrností (např. v delších dávkovacích
intervalech nebo ve snížených dávkách – poraďte se o tom se svým lékařem). Při těžkých
poruchách funkce ledvin může docházet k hromadění produktů metabolismu léčivé látky přípravku
Flavamed effervescent tablet.
- jestliže trpíte vzácným onemocněním průdušek se zvýšenou tvorbou hlenu (např. syndromem
nepohyblivých řasinek). Při tomto onemocnění není možný transport hlenu ven z plic. V takovém
případě užívejte přípravek Flavamed effervescent tablet jen pod lékařským dohledem.
- jestliže jste měl(a) peptický vřed, je třeba, abyste se poradil(a) se svým lékařem, jak přípravek
Flavamed effervescent tablet užívat, protože mukolytika (léky usnadňující vykašlávání) mohou
poškozovat žaludeční sliznici. Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Flavamed
effervescent tablet užívat.
Děti a dospívajícíPřípravek Flavamed effervescent tablet smí užívat jen dospívající ve věku nad 12 let.
Další léčivé přípravky a Flavamed effervescent tablet Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Léky proti kašli (antitusika)Při užívání přípravku Flavamed effervescent tablet nesmíte užívat léky potlačující kašlací reflex (tzv.
antitusika). Kašlací reflex je důležitý pro vykašlání rozpuštěného hlenu a tedy pro jeho odstranění z
plic.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Flavamed effervescent tablet užívejte v těhotenství a v období kojení pouze na výslovný
pokyn lékaře! Zejména během prvního trimestru těhotenství se užití přípravku Flavamed effervescent
tablet nedoporučuje.
Bylo pozorováno, že léčivá látka přípravku Flavamed effervescent tablet přechází do mateřského
mléka. Užívání přípravku Flavamed effervescent tablet v období kojení se nedoporučuje.
Studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky ambroxolu na plodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Flavamed effervescent tablet nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Flavamed effervescent tablet obsahuje laktosu (mléčný cukr), sorbitol (sladidlo) a
sodík
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Jedna šumivá tableta tohoto léčivého přípravku obsahuje 5,5 mmol (126,5 mg) sodíku, což je třeba
vzít v úvahu u pacientů dodržujících dietu omezující příjem sodíku.