BUPRETEC - Dosering

Dosering av läkemedlet: Bupretec Transdermal patch

Generisk: buprenorphine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: N02AE01 - buprenorphine
Aktivt ämnesinnehåll: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
packning: Sachet


Vždy používejte přípravek Bupretec přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

K dispozici jsou tři síly transdermální náplasti: Bupretec 35 mikrogramů/h, Bupretec 52,5
mikrogramů/h a Bupretec 70 mikrogramů/h.

Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro vás nejvhodnější. Během léčby může lékař
sílu změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.

Doporučená dávka je:

Dospělí
Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Bupretec (způsobem, jak je níže
podrobně popsáno) a vyměňte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete
měnit náplast dvakrát týdně ve stejný den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K
lepšímu zapamatování, kdy je třeba náplast vyměnit, si udělejte poznámku v kalendáři na
vnějším obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař předepsal k náplasti další léky proti bolesti,
dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby přípravkem Bupretec nebude
úplný.

Starší pacienti
U starších pacientů není nutná úprava dávky.

Pacienti s onemocněním ledvin / dialyzovaní pacienti
U pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování
nutné.

Pacienti s onemocněním jater
U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Bupretec ovlivněny.
Pokud patříte k této skupině pacientů, měli byste být pod pečlivým lékařským dohledem.

Použití u dětí a dospívajících
Bupretec nemají používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním u této věkové
skupiny žádné zkušenosti.

Způsob použití
Náplast je určena k transdermálnímu použití.
Když je transdermální náplast aplikována na kůži, léčivá látka buprenorfin proniká přes kůži do krve.

Způsob podání


Než nalepíte transdermální náplast



- Zvolte si na Vaší horní části
těla rovné, čisté a neochlupené
místo bez řezných ran nebo
jizev, přednostně na hrudníku
pod klíční kostí nebo na horní
části zad (viz obrázek).
Jestliže nemůžete náplast
nalepit sami, požádejte někoho
o pomoc.


- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostřihejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!

- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.

- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou
vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud
není Vaše kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo
masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.




Nalepení náplasti


- Krok 1: Každá náplast je uzavřena v sáčku. Těsně
před použitím odstřihněte svár v místě zářezu.
Vyjměte náplast.





















- Krok 2: Lepicí strana náplasti je opatřena transparentní
krycí folií. Odstraňte opatrně část folie. Přilnavé části
se nedotýkejte.














- Krok 3: Nalepte náplast na vybrané místo na kůži a
odstraňte zbytek krycí folie.

















- Krok 4: Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu 30
až 60 sekund. Ujistěte se, že náplast je na kůži
nalepena celá, zvláště na okrajích.







- Krok 5: Po nalepení náplasti si umyjte ruce.
Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.







Nošení náplasti
Náplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího
uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení
nadměrného tepla (např. v sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).

V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve, než je potřeba její výměna, nepoužívejte
znovu stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).

Výměna náplasti
- Odstraňte starou náplast.
- Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě.
- Pečlivě ji zlikvidujte.
- Nalepte novou náplast na vhodné odlišné místo na kůži (jak je popsáno výše). Nejméně
jeden týden vyčkejte před nalepením náplasti na stejné místo.

Délka léčby
Váš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Bupretec. Nesmíte léčbu ukončit
na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz
také „Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bupretec“).
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Bupretec je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Bupretec než jste měl(a)
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí
účinky buprenorfinu jako je ospalost, nevolnost a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se
může zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k srdečnímu selhání.

Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít náplast přípravku Bupretec
Pokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je
zapotřebí změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale
zapomněli jste si novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve
středu a v sobotu. Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři vnějšího obalu. Pokud si
vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.

Nikdy nepoužívejte dvojnásobný počet náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bupretec
Jestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Bupretec příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si
přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se svým lékařem. Řekne
Vám, jaké jsou další možnosti, popř. jaké jiné léčivé přípravky by pro Vás přicházely v úvahu.

Někteří lidé po déletrvajícím používání silných léků proti bolesti, které je ukončeno, mohou mít tzv.
abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení používání přípravku
Bupretec je velmi nízké. Přesto, jestliže cítíte neklid, úzkost, nervozitu, třes, jestliže jste
abnormálně aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.