ANASTROZOL SANDOZ - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Anastrozol sandoz Film-coated tablet

Generisk: anastrozole
Aktiv substans:
ATC-gruppen: L02BG03 - anastrozole
Aktivt ämnesinnehåll: 1MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Anastrozol Sandoz nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte následující vzácné, ale závažné nežádoucí účinky, ihned přestaňte tento
přípravek užívat a zavolejte si sanitku nebo navštivte lékaře, můžete potřebovat okamžitou lékařskou
pomoc.
• Velmi závažná kožní reakce s tvorbou vředů či puchýřů na kůži. Nazývá se „Stevens-
Johnsonův syndrom“.
• Alergické (přecitlivělostní) reakce s otokem hrdla, které mohou vyvolat obtíže při polykání či
dýchání. Nazývá se „angioedém“.

Další možné nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů)
• Bolest hlavy.
• Návaly horka.
• Nevolnost (nauzea).
• Kožní vyrážka.
• Bolest nebo ztuhlost kloubů.
• Zánět kloubů (artritida).
• Pocit slabosti.
• Řídnutí kostí (osteoporóza).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)
• Ztráta chuti k jídlu.
• Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat
při kontrolním vyšetření krve.
• Pocit ospalosti.
• Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).
• Průjem.
• Nevolnost (zvracení).
• Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
• Řídnutí vlasů (alopecie).
• Alergické reakce (přecitlivělost) postihující obličej, rty a jazyk.
• Bolest v kostech.
• Sucho v pochvě.
• Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby - pokud krvácení trvá
déle, poraďte se s lékařem).
• Bolest svalů.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)
• Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a
bilirubin).
• Zánět jater (hepatitida).
• Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.
• Lupavý prst (stav, kdy prst zatuhne v zahnuté poloze).
• Zvýšené množství vápníku v krvi. Pokud se u Vás objeví nevolnost, zvracení a žízeň, oznamte
to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře, protože můžete potřebovat krevní testy.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1000 pacientů)
• Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.
• Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).
• Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura“.

Vliv na Vaše kosti
Anastrozol Sandoz 1 mg snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím
může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a
riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke
snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi
léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.