Biverkningar av läkemedlet: Anopyrin Tablet
Generisk: acetylsalicylic acid
Aktiv substans: ATC-gruppen: N02BA01 - acetylsalicylic acid
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG, 400MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat tento přípravek a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud se
vyskytne:
-
- vyrážka, kopřivka, svědění celého těla, nenadálý otok kolem očí, pocit tísně na hrudi spojený
s obtížným dýcháním nebo polykáním, zmodrání kůže, nízký krevní tlak (mohou být
známkou závažné alergické reakce),
- černá (dehtovitá) stolice (která může být známkou závažného žaludečního krvácení).
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu:
Časté (mohou se vyskytnout u 1-10 pacientů ze 100):
-
- bolest žaludku;
- pocit na zvracení, zvracení;
- průjem;
- krvácení do trávicí soustavy.
Méně časté (mohou se vyskytnout u 1-10 pacientů z 1000):
-
- žaludeční krvácení;
- žaludeční vřed;
- kožní reakce.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1-10 pacientů z 10000):
-
- chudokrevnost (v důsledku skrytých ztrát krve z trávicího ústrojí);
- reakce z přecitlivělosti např. záchvaty dušnosti (především u astmatiků), potíže s dýcháním nebo dušnost, velmi závažná alergická reakce (anafylaktoidní reakce) a těžké kožní reakce.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 10000):
-
- poruchy funkce ledvin;
- snížení množství glukosy v krvi;
- poruchy funkce jater.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
-
- poruchy krve a kostní dřeně (hemolytická anémie u pacientů s deficitem glukosa-6-fosfát dehydrogenázy);
- nitrolební krvácení;
- závrať a ušní šelest;
- lokalizovaná kožní vyrážka (fixní lékový exantém);
- tvorba vředů v jícnu, zánět jícnu, žaludku, dvanáctníku a střev;
- proděravění jícnu a střev;
- poškození jater, zvýšení jaterních enzymů;
- otok plic (v souvislosti s chronickým užíváním a přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou).
Kyselina acetylsalicylová i v nízkých dávkách omezuje vylučování kyseliny močové. Pokud máte sklon k onemocnění dnou, může užívání tohoto přípravku u Vás vyvolat dnavý záchvat.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit -nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.