FLUIMUCIL 600 - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Fluimucil 600 Effervescent tablet

Generisk: acetylcysteine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: R05CB01 - acetylcysteine
Aktivt ämnesinnehåll: 600MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se však nemusí
vyskytnout u každého.

Nejčastější nežádoucí účinky jsou spojené se zažíváním.
S menší frekvencí byly hlášeny reakce z přecitlivělosti včetně anafylaktického šoku (prudká život
ohrožující reakce z přecitlivělosti), anafylaktické/anafylaktoidní reakce (reakce z přecitlivělosti),
bronchospasmu (náhlé zúžení průdušek), angioedému (otok vznikající na různých částech organismu),
vyrážky a svědění.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se projevovat až u 1 ze 100 jedinců):
- Přecitlivělost
- Bolest hlavy
- Tinitus (šelest v uších)
- Zvýšená tepové frekvence
- Zvracení
- Průjem
- Zánět sliznice dutiny ústní (stomatitida)
- Bolest břicha
- Nevolnost
- Kopřivka
- Vyrážka
- Angioedém
- Svědění
- Horečka
- Pokles krevního tlaku

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevovat až u 1 z 1 000 jedinců):
- Bronchospasmus
- Dušnost
- Trávicí obtíže

Velmi vzácné (mohou se projevovat až u 1 z 10 000 jedinců):
- Anafylaktický šok
- Anafylaktická/anafylaktoidní reakce
- Krvácení

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Otok tváře

Ve velice vzácných případech byly hlášeny závažné kožní reakce, jako je Steven-Johnsonův syndrom a
Lyellův syndrom (závažné alergické reakce s horečkou a bolestivou červenou nebo nafialovělou vyrážkou,
olupováním kůže, puchýři a vředy, připomínajícími těžké popáleniny, na kůži a sliznicích). Pokud si
všimnete jakýchkoliv změn na kůži či sliznicích, ihned přerušte užívání přípravku a kontaktujte svého
lékaře. Přípravek Fluimucil může snížit shlukování krevních destiček.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.