Biverkningar av läkemedlet: Itoprid pmcs Film-coated tablet
Generisk: itopride
Aktiv substans: ATC-gruppen: A03FA07 - itopride
Aktivt ämnesinnehåll: 50MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat Itoprid PMCS 50 mg a informujte ihned svého lékaře
- jestliže se u Vás vyskytnou otoky rukou, nohou, obličeje, rtů nebo hrdla, které Vám mohou
způsobit potíže při polykání nebo dýchání. Může se také vyskytnout vyrážka nebo svědění. To
může znamenat, že máte alergickou reakci.
Při léčbě přípravkem Itoprid PMCS 50 mg se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)- průjem,
- zácpa,
- bolest břicha,
- zvýšená tvorba slin,
- bolest hlavy,
- podrážděnost,
- poruchy spánku,
- závrať,
- bolesti na hrudi nebo zad,
- únava,
- zvýšení hladiny hormonu prolaktinu,
- změny laboratorních hodnot krve (snížené množství bílých krvinek, zvýšené hodnoty močoviny
a kreatininu).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)- vyrážka, zarudnutí a svědění kůže.
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)- zvýšení laboratorních hodnot krve (AST, ALT, gama-GTP, alkalická fosfatáza, bilirubin),
- snížené množství krevních destiček (může se projevovat podlitinami a zvýšenou krvácivostí),
- třes,
- nevolnost,
- žloutenka,
- zvětšení prsních žláz u mužů.
Pokud se vyskytne galaktorea (tvorba a vylučování mléka mléčnou žlázou mimo období kojení) nebo
gynekomastie (zvětšení prsních žláz u mužů), je nutno léčbu přerušit nebo ukončit.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.