NUTRIFLEX LIPID PERI 32/64 - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Nutriflex lipid peri 32/64 Emulsion for infusion

Generisk: combinations
Aktiv substans:
ATC-gruppen: B05BA10 - combinations
Aktivt ämnesinnehåll:
packning: Bag


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z níže uvedených
nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři, který podávání tohoto přípravku zastaví:

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
● alergické reakce, například kožní projevy, dušnost, otok rtů, úst a hrdla, potíže s dýcháním

Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
● podráždění nebo zánět žil (flebitida, tromboflebitida)

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
● pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
● zvýšený sklon ke srážení krve
● namodralé zabarvení pokožky
● dušnost
● bolest hlavy
● návaly horka
● zčervenání kůže (erytém)
● pocení
● zimnice
● pocit chladu
● vysoká tělesná teplota
● ospalost
● bolest na hrudi, v zádech, v kostech nebo bederní oblasti
● snížený nebo zvýšený krevní tlak

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
● abnormálně vysoké hladiny tuků nebo cukru v krvi
● vysoké hladiny kyselých látek v krvi
● Příliš velké množství tuků může způsobit syndrom přetížení tukem. Další informace o tomto stavu
naleznete v části s nadpisem „Jestliže jste použil(a) více přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64, než jste
měl(a)“ v bodě 3. Po zastavení infuze příznaky obvykle vymizí.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
● snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
● snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
● porucha toku žluči (cholestáza)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.