Biverkningar av läkemedlet: Ricefan Film-coated tablet
Generisk: cefuroxime
Aktiv substans: ATC-gruppen: J01DC02 - cefuroxime
Aktivt ämnesinnehåll: 250MG, 500MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornostU malého počtu osob, které užívají přípravek Ricefan, se může objevit alergická reakce nebo
potenciálně závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
- závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
- kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
- plísňové infekce. Léky, jako je přípravek Ricefan, mohou způsobovat přerůstání kvasinek
(Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento nežádoucí
účinek je pravděpodobnější, pokud užíváte přípravek Ricefan po delší dobu.
- závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako je přípravek Ricefan, mohou
způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle
s příměsí krve a hlenu, k bolestem břicha a horečce.
- Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské
boreliózy přípravkem Ricefan ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy,
bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky
obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.
Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře nebo
zdravotní sestru.
Časté nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby z 10:
- plísňové infekce (jako např. Candida)
- bolest hlavy
- závratě
- průjem
- nevolnost
- bolest břicha.
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
- zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
- zvýšení enzymů tvořených játry.
Méně časté nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby ze 100:
- zvracení
- kožní vyrážka.
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
- snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
- snížení počtu bílých krvinek
- pozitivní Coombsův test.
Další nežádoucí účinkyDalší nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:
- závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
- alergické reakce
- kožní reakce (včetně závažných)
- vysoká teplota (horečka)
- zežloutnutí očního bělma nebo kůže
- zánět jater (hepatitida).
Nežádoucí účiny, které se mohou projevit v krevních testech:
- příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.