SCLEFIC - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Sclefic Film-coated tablet

Generisk: riluzole
Aktiv substans:
ATC-gruppen: N07XX02 - riluzole
Aktivt ämnesinnehåll: 50MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Důležité
Přestaňte užívat přípravek Sclefic a neprodleně vyhledejte lékaře, jestliže se u Vás objeví
projevy angioedému, jako jsou
- otok obličeje, jazyka nebo hltanu
- polykací potíže
- kopřivka a dýchací obtíže.

Ihned sdělte svému lékaři
- jestliže se u Vás vyskytne jakákoli horečka (zvýšení teploty), protože Sclefic může způsobit
snížení počtu bílých krvinek. Váš lékař Vám může chtít odebrat vzorek krve, aby ověřil počet
bílých krvinek, které jsou důležité v obraně proti infekcím.
- jestliže se setkáte s některými z následujících příznaků: žloutnutí kůže nebo bělma Vašich očí
(žloutenka), svědění po celém těle, nevolnost, zvracení, protože to mohou být příznaky
onemocnění jater (hepatitida). Během užívání přípravku Sclefic Váš lékař může provádět
pravidelné krevní testy, aby se ujistil, že tato situace nenastala.
- jestliže máte kašel nebo potíže s dýcháním, protože by mohlo jít o příznak onemocnění plic (tzv.
intersticiální plicní onemocnění).

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- únava
- nevolnost
- zvýšené hladiny některých jaterních enzymů v krvi (aminotransferázy); mohou být spojeny se
žloutenkou* (viz bod 2).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- závratě
- ospalost
- bolest hlavy
- otupělost nebo brnění v ústech
- zrychlený srdeční tep
- bolest břicha
- zvracení
- průjem
- bolest.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- alergické reakce, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla spojený s dýchacími a/nebo polykacími
potížemi (angioedém)
- anémie (chudokrevnost)
- zánět slinivky břišní (pankreatitida).

 Údaje ze studií ukazují, že pacienti asijského původu mohou být náchylnější ke změnám
jaterních testů než běloši.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.