VOLTAREN - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Voltaren Medicated plaster

Generisk: diclofenac
Aktiv substans:
ATC-gruppen: M02AA15 - diclofenac
Aktivt ämnesinnehåll: 140MG, 25MG/ML
packning: Sachet


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Pokud zaznamenáte jakékoliv následující příznaky, PŘESTAŇTE používat přípravek Voltaren 140 mg léčivá
náplast a okamžitě kontaktujte lékaře:
▪ náhlý výskyt svědivé vyrážky (kopřivky); otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla;
▪ ztížené dýchání, pokles krevního tlaku nebo slabost.

Mohou se u Vás vyskytnout následující nežádoucí účinky:
časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
▪ místní kožní reakce, jako je zčervenání, pocit pálení, svědění, zarudnutí, kožní vyrážka, někdy
s puchýřky nebo vřídky.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
▪ přecitlivělost nebo místní alergické reakce (kontaktní dermatitida).

U pacientů, kteří používali lokální přípravky ze stejné skupiny léčiv, jako je diklofenak, byla zaznamenána
hlášení celkové kožní vyrážky, hypersenzitivní reakce (reakce přecitlivělosti), s příznaky jako jsou otok kůže
a sliznic a anafylaktická reakce s akutním postižením oběhového systému a přecitlivělost na světlo.

Absorpce diklofenaku kůží do těla je velmi malá ve srovnání s koncentracemi účinné látky v krvi po podání
ústy. Proto je pravděpodobnost výskytu celkových nežádoucích účinků (jako gastrointestinální poruchy,
poruchy ledvin nebo problémy s dýcháním) velmi malá.

Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.