Biverkningar av läkemedlet: Xorimax Film-coated tablet
Generisk: cefuroxime
Aktiv substans: ATC-gruppen: J01DC02 - cefuroxime
Aktivt ämnesinnehåll: 250MG, 500MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost U malého počtu osob, které užívají Xorimax, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně
závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky tzv.
Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
plísňové infekce. Vzácně mohou léky, jako je přípravek Xorimax, způsobovat přerůstání
kvasinek (Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento
nežádoucí účinek je více pravděpodobný, pokud užíváte Xorimax po delší dobu.
závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako přípravek Xorimax mohou
způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle
s příměsí krve a hlenu, bolestem břicha a horečce.
Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské
borreliózy přípravkem Xorimax ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy,
bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky
obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.
→ Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře nebo
zdravotní sestru.
Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů:
plísňové infekce (např. Candida)
bolest hlavy
závratě
průjem
nevolnost
bolest břicha
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
zvýšení jaterních enzymů
Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů:
zvracení
kožní vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
nízká hladina bílých krvinek (leukopenie)
pozitivní Coombsův test
Další nežádoucí účinkyDalší nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa:
závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
alergické reakce
kožní reakce (včetně závažných)
vysoká teplota (horečka)
zežloutnutí očního bělma nebo kůže
zánět jater (hepatitida)
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.