OSPAMOX - இடைவினைகள்

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மொழியில் மருந்து விவரங்கள் கிடைக்கவில்லை, அசல் உரை காட்டப்படும்

மருந்தின் தொடர்பு: Ospamox Film-coated tablet

பொதுவான: amoxicillin
செயலில் உள்ள பொருள்:
ஏடிசி குழு: J01CA04 - amoxicillin
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 1000MG, 250MG/5ML, 500MG, 750MG
பேக்கேஜிங்: Blister

Neužívejte přípravek Ospamox
- jestliže jste alergický(á) na amoxicilin, penicilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- pokud jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na nějaké jiné antibiotikum. Ta se mohla projevit
kožní vyrážkou nebo otokem obličeje nebo krku.

Pokud pro Vás platí cokoli z výše uvedeného, neužívejte Ospamox. V případě jakýchkoli
pochybností se před zahájením léčby přípravkem Ospamox poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ospamox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže máte infekční mononukleózu (horečka, bolest v krku, zduření lymfatických uzlin extrémní
únava).
- jestliže máte problémy s ledvinami.
benzoát.

• Tento léčivý přípravek obsahuje 8,5 mg aspartamu (E 951) v 5 ml perorální suspenze, což
odpovídá 1,7 mg/ml. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby
s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin,
protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
• Tento léčivý přípravek obsahuje 7,1 mg natrium-benzoátu (E211) v 5 ml perorální suspenze, což
odpovídá 1,4 mg/ml. Natrium-benzoát může zesílit žloutenku (zežloutnutí kůže a očí) u
novorozenců (do 4 týdnů věku).