FINPROS - துண்டுப்பிரசுரம்

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மொழியில் மருந்து விவரங்கள் கிடைக்கவில்லை, அசல் உரை காட்டப்படும்

பொதுவான: finasteride
செயலில் உள்ள பொருள்:
ஏடிசி குழு: G04CB01 - finasteride
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 5MG
பேக்கேஜிங்: Blister

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Finpros 5 mg potahované tablety
finasteridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Finpros a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Finpros užívat
3. Jak se přípravek Finpros užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Finpros uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Finpros a k čemu se používá

Finpros patří do skupiny léků zvaných inhibitory 5 alfa-reduktázy. Tyto léky působí na snížení
velikosti prostaty.

Finpros se užívá při léčbě a kontrole benigní hyperplazie (nezhoubné zvětšení) prostaty.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Finpros užívat

Neužívejte přípravek Finpros:
- jestliže jste alergický na finasterid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste žena (viz také bod Těhotenství a kojení) nebo dítě.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Finpros se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Pokud máte sníženou funkci jater.
- Pokud máte potíže s úplným vyprázdněním močového měchýře nebo významně oslabený proud
moči; lékař Vás pečlivě vyšetří před zahájením léčby přípravkem Finpros, aby vyloučil jiné
překážky v močovém ústrojí.
- Pokud máte podstoupit laboratorní vyšetření krve zvané „PSA“. Informujte lékaře nebo
zdravotní sestru o tom, že užíváte finasterid, protože by mohl ovlivnit výsledek vyšetření.

Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu
spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku (viz také bod Těhotenství a kojení).

Změny nálady a deprese
U pacientů léčených přípravkem Finpros byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady,

deprese a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne,
požádejte co nejdříve svého lékaře o radu.

Děti
Přípravek Finpros nemá být užíván dětmi.

Další léčivé přípravky a přípravek Finpros
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat.

Přípravek Finpros lze obvykle užívat spolu s dalšími léčivými přípravky.

Přípravek Finpros s jídlem a pitím
Finpros může být užíván s jídlem nebo bez něj.

Těhotenství a kojení
Přípravek Finpros je určen pouze mužům.
Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu
spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku.
Ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, nesmí manipulovat s rozdrcenými nebo
rozlomenými tabletami přípravku Finpros. Při vstřebání finasteridu kůží nebo při požití ústy může
u těhotné ženy dojít k poškození plodu mužského pohlaví; dítě se může narodit s vadou pohlavních
orgánů. Tablety jsou potažené filmem, který zabraňuje kontaktu s léčivou látkou finasterid za
předpokladu, že tablety nejsou rozlomeny ani rozdrceny.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistuje důkaz, který by potvrzoval, že Finpros ovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla
a obsluhovat stroje.

Přípravek Finpros obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento přípravek
užívat.

3. Jak se přípravek Finpros užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku je 1 tableta denně.

Tablety se polykají celé, nesmí se lámat ani drtit. Užívají se s jídlem nebo bez jídla.

Ačkoli po krátké době je často pozorováno zlepšení, může být potřeba pokračovat v léčbě nejméně
měsíců. Bez vědomí lékaře neměňte dávku ani nepřerušujte léčbu.

Jestliže máte další otázky o užívání přípravku Finpros, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil více přípravku Finpros, než jste měl
Neprodleně volejte o radu lékaře, nejbližší pohotovost nebo toxikologické centrum.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Finpros
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v běžném užívání
přípravku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Finpros a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte
kterýkoliv z následujících příznaků:
- otok obličeje, jazyka nebo hrdla;
- obtíže při polykání;
- kopřivka a obtížné dýchání.
Tyto příznaky mohou být známkou alergické reakce jako je angioedém, který je hlášen s neznámou
četností (z dostupných údajů nelze určit).

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- neschopnost dosáhnout erekce,
- snížená pohlavní aktivita,
- snížený objem ejakulátu.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- vyrážka,
- citlivost a/nebo zvětšení prsou,
- obtíže s ejakulací.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- deprese,
- snížená pohlavní aktivita, která může přetrvávat po přerušení léčby,
- palpitace (vnímání bušení srdce),
- změny ve způsobu, jakým pracují Vaše játra, a které mohou být prokázány krevními testy,
- svědění, kopřivka,
- bolest varlat,
- neschopnost dosažení erekce, která může přetrvávat po přerušení léčby,
- neplodnost u mužů a/nebo špatná kvalita spermatu.

Neprodleně oznamte svému lékaři jakékoliv změny prsní tkáně, jako jsou uzlíky, bolest, zvětšení
prsních žláz nebo výtok z prsní bradavky, protože mohou být známkou závažného stavu, jako je
rakovina prsu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Finpros uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Finpros obsahuje
- Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
- Pomocné látky jádra tablety jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý
škrob, glyceromakrogol-laurát, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát.
Pomocné látky potahové vrstvy tablety jsou hypromelosa 2910/6, makrogol 6000, oxid titaničitý
(E171), hlinitý lak indigokarmínu (E132).

Jak přípravek Finpros vypadá a co obsahuje toto balení
Finpros je modrá, kulatá, bikonvexní tableta označená “F5”, o průměru 7 mm.

Krabičky obsahují 7, 14, 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 nebo 300 potahovaných tablet v blistrech.
Plastové lahvičky obsahují 10, 30, 50, 100 nebo 300 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur, Island
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 180 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info.cz@krka.biz

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku
Česká republika Finpros
Estonsko Finpros
Maďarsko Finpros
Lotyšsko Finster
Litva Finster
Polsko Finpros
Slovenská republika Finpros

Švédsko Finpros

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 11. 2017

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv na adrese http://www.sukl.cz/.