BETAKLAV - பக்க விளைவுகள்
மருந்தின் பக்க விளைவுகள்: Betaklav Powder for oral suspension
செயலில் உள்ள பொருள்:
ஏடிசி குழு: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 400MG/5ML+57MG/5ML, 500MG/125MG, 875MG/125MG
பேக்கேஜிங்: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost
Alergické reakce:
- - kožní vyrážka
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, okamžitě vyhledejte lékaře. Přestaňte užívat přípravek Betaklav.
Zánět tlustého střeva
Zánět tlustého střeva projevující se vodnatou stolicí obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a/nebo horečka.
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
- - průjem (u dospělých)
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- - kandidóza (kvasinková infekce v pochvě, ústní dutině nebo v kožních záhybech)
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, užívejte přípravek Betaklav před jídlem
- - zvracení
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- - kožní vyrážka, svědění
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
- - zvýšení hladin určitých látek (enzymů) vytvářených játry
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- - kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a má terčovitý tvar (centrální tmavé skvrny obklopené světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji – erythema multiforme)
Pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, vyhledejte neprodleně lékaře.
Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
- - snížený počet tělísek podílejících se na srážlivosti krve
Četnost není známa: četnost z dostupných údajů nelze určit
- - Alergické reakce (viz výše)
- - Zánět tlustého střeva (viz výše)
- Závažné kožní reakce:
- - rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, vyskytující se zejména v okolí úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a dále závažnější forma projevující se rozsáhlým olupováním kůže (na více než 30 % tělesného povrchu – toxická epidermální nekrolýza)
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře.
- - zánět jater (hepatitida)
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních nebo močových testů:
- - výrazné snížení počtu bílých krvinek
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 319 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 99 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 149 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 355 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 419 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 239 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 169 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 335 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 225 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 99 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 439 CZK |
|
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK 15 CZK |
