IBALDOL - பக்க விளைவுகள்


 
தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மொழியில் மருந்து விவரங்கள் கிடைக்கவில்லை, அசல் உரை காட்டப்படும்

மருந்தின் பக்க விளைவுகள்: Ibaldol Film-coated tablet


பொதுவான: ibuprofen
செயலில் உள்ள பொருள்:
ஏடிசி குழு: M01AE01 - ibuprofen
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 400MG
பேக்கேஜிங்: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků je zvýšena u starších pacientů, u pacientů s anamnézou žaludečních nebo dvanáctníkových vředů (zejména s krvácením nebo proděravěním sliznice) a u pacientů dlouhodobě léčených přípravky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou.

Přerušte užívání tohoto přípravku a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc při výskytu jakékoli reakce z přecitlivělosti, jako je kožní vyrážka, postižení sliznic, kopřivka, náhle vzniklý otok kolem očí, pocit tísně na hrudníku s obtížným dýcháním nebo polykáním, dále při bolesti v nadbřišku nebo poruchách vidění, nebo při krvácení z trávicího traktu (zvracení krve nebo dočerna zbarvená stolice).

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou zmíněny níže podle četnosti výskytu:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 léčených pacientů):

− pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, nadýmání.

Časté (postihují až 1 z 10 léčených pacientů):

− bolest břicha a mírné krvácení žaludku a/nebo střev, které může způsobit ve výjimečných případech anemii (chudokrevnost).

Méně časté (postihují až 1 ze 100 léčených pacientů):

− bolest hlavy, závrať, nespavost, pohybový neklid, podrážděnost nebo únava, poruchy vidění, kopřivka, svědění, alergické reakce (jako kožní vyrážka a svědění, stejně jako záchvaty astmatu), zánět žaludku, tvorba vředů nebo proděravění sliznice zažívacího traktu (dočerna zbarvená stolice a zvracení krve), zánět v ústech, zhoršení již existujícího zánětlivého onemocnění střev (kolitida nebo Crohnova choroba).

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 léčených pacientů):

− srdeční selhání, aseptická meningitida (zejména u pacientů s onemocněním pojivové tkáně nebo systémovým lupus erythematodes), poruchy vnímaní barev, rozmazané vidění, tinitus (ušní šelest), poruchy jaterních funkcí (obvykle vratné).

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 léčených pacientů):

− dechové potíže (zejména u pacientů s průduškovým astmatem), zhoršení astmatu, zánět výstelky jícnu, zánět slinivky břišní spojený s výraznou bolestí v horní části břicha šířící se do zad a zvracením (pankreatitida), zúžení střev, problémy s krvetvorbou (první příznaky jsou: horečka, bolení v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, závažné vyčerpání, krvácení z nosu a kůže), zadržování tekutin a/nebo sodíku, psychotické reakce, deprese, emoční labilita, palpitace (rychlé bušení srdce vnímané pacientem), srdeční záchvat (infarkt myokardu), snížení nebo zvýšení krevního tlaku, zánět močového měchýře, přítomnost krve v moči, porucha funkce ledvin včetně otoku a zakalené moči (nefrotický syndrom) nebo zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), což může vést k akutnímu selhání ledvin, krev v moči a horečka mohou být příznaky poškození ledvin (papilární nekrόza), zvýšená koncentrace močoviny v krvi, otok, poškození jater (prvním příznakem může být změněné zbarvení kůže) zejména při dlouhodobé léčbě, selhání jater, akutní hepatitida (zežloutnutí kůže nebo bělma očí, únava a horečka), závažné kožní reakce včetně vyrážky se zarudnutím a tvorbou puchýřů (Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekrolýza), závažné projevy přecitlivělosti – hypersenzitivity (otoky obličeje, jazyka a hrtanu, dechové obtíže, zrychlená tepová frekvence, nízký krevní tlak, závažný šok), ztráta vlasů (alopecie).

Léky obsahující ibuprofen (nebo některá jiná nesteroidní antirevmatika), jako je např. Ibaldol, mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.
எங்கள் மருந்தகத்தில் இருந்து எங்கள் சலுகையில் தயாரிப்புகளின் தேர்வு
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
145 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
815 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
175 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
655 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
345 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
155 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
615 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
499 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
15 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
279 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
159 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
25 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
149 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
105 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
75 CZK
 
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
875 CZK

கடைசியாக தேடிய சொற்கள்

திட்டம் பற்றி

இடைவினைகள், பக்க விளைவுகள் மற்றும் மருந்து விலைகள் மற்றும் அவற்றின் மாற்றுகளின் மட்டத்தில் போதை மருந்து ஒப்பீடுகளின் நோக்கத்திற்காக இலவசமாக கிடைக்கக்கூடிய வணிக சாரா திட்டம்.

மேலும் தகவல்