SYNTOPHYLLIN - కరపత్రం

Selected షధ వివరాలు ఎంచుకున్న భాషలో అందుబాటులో లేవు, అసలు వచనం ప్రదర్శించబడుతుంది

సాధారణం: aminophylline
క్రియాశీల పదార్ధం:
ATC సమూహం: R03DA05 - aminophylline
క్రియాశీల పదార్ధం కంటెంట్: 24MG/ML
ప్యాకేజింగ్: Ampoule

Strana 1 (celkem 3)
sp. zn. sukls

Příbalová informace
Informace o použití, čtěte pozorně!

SYNTOPHYLLIN
(Aminophyllinum)
injekční roztok

Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika

Výrobce
HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika

Složení
Jedna 10ml ampule obsahuje Aminophyllinum 240 mg (tj. theophyllinum monohydricum
205,7 mg a edaminum 34,3 mg).
Pomocná látka: voda na injekci.

Indikační skupina
Bronchodilatans.

Charakteristika
Léčivá látka je metylxantinový derivát, molekulární komplex theofylinu s edaminem.
Způsobuje rozšíření průdušek a stimuluje dechové centrum.

Farmakokinetické údaje
Terapeutické hladiny (10-20 mg/l, t.j. 55-110 mikromol/l) se dosáhnou za několik minut po
nitrožilní aplikaci. 90 % se biotransformuje v játrech, 10 % se vylučuje v nezměněné formě
močí.

Indikace
Bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, idiopatická apnoe novorozenců.

Kontraindikace
Hypersenzitivita na metylxantinové deriváty, tachydysrytmie, tyreotoxikóza, těžká porucha
funkce jater, přecitlivělost na edamin, akutní infarkt myokardu, epilepsie.

Těhotenství a kojení
Theofylin prochází placentární bariérou a může ovlivnit plod, zvlášť tehdy, kdy matka dostává
vyšší dávky. Pro mírné tokolytické účinky může oddálit porod. Prochází do mateřského
mléka.

Nežádoucí účinky
Nauzea, zvracení, bolesti hlavy, neklid, nespavost, méně časté jsou palpitace a závratě, vzácně
hematemeza nebo meléna, exantémy při přecitlivělosti. Při vyšších plazmatických koncentracích
mohou vzniknout epileptické záchvaty. Po rychlé intravenózní injekci se může objevit hypotenze.

Interakce
Účinek theofylinu snižují barbituráty, fenylbutazon, antiepileptika, nifedipin, rifampicin
(snížení koncentrace volného theofylinu v plazmě). Cimetidin, ranitidin, makrolidy,
troleandomycin, klindamycin, linkomycin, perorální kontraceptiva, anabolické steroidy,
Strana 2 (celkem 3)
disulfiram, kofein, azatioprim, isoniazid, cyklofosfamid, diltiazem, verapamil, mexiletin,
metyldopa a metotrexát zesilují účinek theofylinu. Chinolony snižují clearance theofylinu.
Aminofylin podaný současně s prokainem, hypotenzivy a vazodilatačními léky potencuje
pokles krevního tlaku.

Potrava: dieta s nízkým obsahem proteinů nebo s vysokým obsahem glycidů snižuje
clearance theofylinu a prodlužuje jeho biologický poločas.

Upozornění: při intravenózním podání jsou s aminofylinem inkompatibilní kyselina
askorbová, vitaminy B-komplexu, inzulín, prometazin, chlorpromazin, tetracykliny,
erytromycin, benzylpenicilin, amiodaron, mazipredon, verapamil, dobutamin, hydrokortizon a
všechny roztoky s kyselým pH.

Dávkování

Dospělí: Úvodní dávka je 10 ml (240 mg) injekčního roztoku pomalu nitrožilně po dobu 5
minut, nebo 5 mg/kg v infúzi izotonického roztoku chloridu sodného, trvající 30 až 60 minut.
K udržení terapeutické koncentrace theofylinu je možno pokračovat v podání udržovací
dávky v infúzi podle tabulky:
dospělí kuřáci: 0,7 mg/kg/h
dospělí nekuřáci 16 až 50 let 0,4 mg/kg/h
pacienti nad 16 let s dysfunkcí jater,
cor pulmonale, srdečním selháním 0,2 mg/kg/h
Maximální jednotlivá dávka je 500 mg, maximální denní dávka 1 500 mg. Dávky je možno
překročit jen při nízkých koncentracích theofylinu v séru.

Děti: Úvodní nitrožilní dávka je 6 mg/kg tělesné hmotnosti v průběhu 20 minut, udržovací
dávka u dětí ve věku 6 až 52 týdnů se vypočte podle vzorce:
dávka (mg/kg/h) = (0,008 x věk v týdnech) + 0,21
U vyšších věkových kategorií doporučené dávky uvádí tabulka:
děti 1-9 let: 0,8 mg/kg/h
děti 9-12 let: 0,7 mg/kg/h
adolescenti kuřáci 12-16 let 0,7 mg/kg/h
adolescenti nekuřáci 12-16 let: 0,5 mg/kg/h
Udržovací dávku obyčejně rozdělujeme do 4 dávek během 24 hodin, nebo ji podáváme v
kontinuální infúzi.
Stimulace dýchání při novorozenecké apnoe:
Nitrožilní úvodní dávka 6mg/kg tělesné hmotnosti v průběhu 20 minut, udržovací infúze 1 až
1,5 mg/kg/h.

Upozornění

Předávkování
Příznaky předávkování se pozorují při plazmatických koncentracích nad 20 mg/l. Klinicky se
otrava projevuje gastrointestinálními příznaky (nauzeou, zvracením a průjmem),
kardiovaskulárními příznaky (tachykardie, supraventrikulární a ventrikulární arytmie,
hypotenze) a příznaky z dráždění centrálního nervového systému (zvracení, hyperventilace,
agitovanost, tremor, svalové křeče). Přítomny mohou být metabolické poruchy.
Léčba: je nutno použít některou eliminační metodu. Nejúčinnější eliminace se dosahuje při
hemoperfuzi přes aktivní uhlí nebo pryskyřici. Účinná je také hemodialýza, peritoneální
dialýza je neúčinná. Další léčba je symptomatická: upravuje se hypokalémie, při křečích se
podává diazepam nebo fenobarbital, při hypotenzi je nutno doplnit objem cirkulující tekutiny,
při supraventrikulární tachykardii je možno použít verapamil, při komorové tachykardii je
možno podat selektivní beta-blokátor nebo prokainamid.
Strana 3 (celkem 3)
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě 10 - 25 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Varování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Balení
ampulí po 10 ml

Datum poslední revize
13.10.2016